[讨论]急，大家帮我看看氢谱和碳谱，我怎么都解不出来，且与质谱分子离子峰对不上

ada_wy · 发表于 2011-4-18 19:58:59

我把我的分析结构给大家看看。

氢谱：2.116，2.274，2.333，2.343四个氢谱峰为—CH3产生的共12个H，6.519,6.415两个是—CH=CH—产生的共2个H。

碳谱9.247，9.851，17.559，21.213为4个—CH₃产生，113.403 ~ 153.735共10个峰为5个—CH=CH—产生，161.593,163.176,166.344为3个C=O产生。其中有3个峰我比较困惑就是79.229附近产生的三重峰，按照位移应该为3个—OH或者有炔键，但是我看不会。后面考虑是样品中前期溶剂用的氯仿，后去掉再用氘代甲醇溶解的，所以会不会是残留的氯仿所产生的，而不是样品峰。

按照谱图应该是含14个H，17个C，3个O，还应该含有N。但是始终和质谱图得到的分子量匹配不了。质谱分子离子峰为300。按照分子情况，应该是有至少3个环状结构，和5个—CH=CH—我只是得到一个比较可能的结构，大家帮我看看。可能是怎样的分子结构呢？

[此贴子已经被作者于2011-4-19 22:20:18编辑过]

ada_wy · 发表于 2011-4-18 20:07:35

大家好不知道怎么直接贴图，就上的附件，望大家帮我看看啊谢谢

[此贴子已经被作者于2011-4-18 20:07:55编辑过]

submarine · 发表于 2011-4-18 23:38:48

其中有3个峰我比较困惑就是79.229附近产生的三重峰----为CDCL3。

louluv · 发表于 2011-4-19 08:44:01

这碳谱的基线不平啊，特别是115ppm那里，应该是有原因的吧，建议弄清楚。

这17个C的说法不知道是不是有问题。

其实这个二级MS还不如做个高分辨质谱，拿到分子式。

建议做个高分辨质谱，看能不能拿到分子式。

碳谱可以的话，重做一次，扫的时间长一些。

做之前，先把化合物干燥好，看能不能把79ppm那里疑似CHCl3的峰给除掉。

ada_wy · 发表于 2011-4-19 21:46:17

谢谢大家啊，我就是样品不够啊，现在再做核磁估计比较困难。只能看做高分辨质谱得到准确分子量可以不呢？

我把图片重新编辑下方便大家观看！

[此贴子已经被作者于2011-4-19 22:22:01编辑过]

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