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本人做了一个糖化合物，第一次做氢谱时（DMSO做溶剂），没有观察到四个羟基峰，但4.5到3.5之间的基线飘起来了，有点像羟基的馒头峰（见附件图1）。第二次用该样品重新做时（DMSO做溶剂），4.5到5.5之间出现了四个羟基峰，但是羟基峰却有点裂分（见附件图2），取代基R在4.5到5.5之间没有峰，用重水交换后4.5到5.5之间的峰消失。
1 f% Q8 p- X& C, V附件图3为两次核磁图叠加。 3 F ]/ n; o3 ]: {5 z5 S; e# k
8 d$ _( \% \" m- L7 r P5 D求问：1. DMSO做溶剂能不能看到糖的活泼氢羟基峰？ " M9 ^3 ?* [; M: ^9 D \8 @$ [
2. 图1中馒头峰是不是羟基峰？ 1 Z8 }/ k: `$ k' D( g5 ~
3. 图2中羟基峰为何有小的裂分？
! n. l7 F/ f/ f3 v 4. 为什么同一物质，两次做羟基峰变化如此大？ / h$ D8 F: p% X* g0 m
5. 是不是糖化合物用重水交换后再做核磁更好更合适？
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发表于 2011-4-16 10:38:23
