糖化合物核磁图，求教！

chen20021974

本人做了一个糖化合物，第一次做氢谱时（DMSO做溶剂），没有观察到四个羟基峰，但4.5到3.5之间的基线飘起来了，有点像羟基的馒头峰（见附件图1）。第二次用该样品重新做时（DMSO做溶剂），4.5到5.5之间出现了四个羟基峰，但是羟基峰却有点裂分（见附件图2），取代基R在4.5到5.5之间没有峰，用重水交换后4.5到5.5之间的峰消失。

附件图3为两次核磁图叠加。

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9 \4 h, j1 C6 t; v( R9 L. k

求问：1. DMSO做溶剂能不能看到糖的活泼氢羟基峰？

         2. 图1中馒头峰是不是羟基峰？

4 m8 X- i- L* o9 u5 Q7 X$ Y

         3. 图2中羟基峰为何有小的裂分？

         4. 为什么同一物质，两次做羟基峰变化如此大？

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        5. 是不是糖化合物用重水交换后再做核磁更好更合适？

6 J, R2 l8 M8 v9 |+ {" r2 ~

 

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谢谢！！！

chen20021974

0 D$ Y4 b$ l5 s* \4 |$ `% X 对不起，发帖不熟练，重复了。 6 h& o2 ^/ U0 m, u   ( U( s6 b7 q( r8 G1 p" M# t 第二次用DMSO测试后，重水交换后的图谱，和图1不完全一样。 2 A0 S5 G* F& w$ c; B8 _ ] v 第一次4.5到3.5之间的基线飘起来了，重水交换后4.5到3.5之间的基线是平的。 两次使用的DMSO溶剂是同一盒的，样品含水量差不多。

     是不是因为两次的浓度不同，导致形成的分子间氢键数目不同造成的？

submarine

两次的浓度差别多大?