为什么会是单峰

he003

这个化合物碳谱只有57，27，18三根峰，应该是这个结构，但为什么会有单峰出现呢？

louluv

把你的化合物的H谱贴出来了，见附图。

- U1 g5 c" y! _/ H$ M$ n

我觉得还是先确定是不是这个结构比较好。

5 k& ]* f( R( Z8 ~" n

确定57ppm的是不是CH？如果不是，你的结构有问题。

[此贴子已经被作者于2009-12-10 16:31:47编辑过]

1 H- W! q! V/ Y0 A( o1 s# a) m+ ]

hepuwu

应该不是单峰

louluv

H谱的溶剂，以及仪器的频率？这个是解核磁的要知道的吧？

, z& s7 h7 F& V

查查这个化合物的CH与相邻CH2的耦合常数，怀疑只是因为这个耦合常数不大，仪器频率也较高，导致看起来是单峰。

. q. B6 ^0 g2 a# x* {

[此贴子已经被作者于2009-12-10 19:48:53编辑过]

celan

恭喜您，图谱和结构是一致的。

0 H# I9 x+ v. r: N% A* r9 w7 ~9 P

Cyclopentene oxide

, A; L8 T, z2 A/ k

这个结构的IUPC命名：6-Oxabicyclo[3.1.0]hexane

请考虑：双环的立体化学，相邻H的双面夹角等，不难解释。建议看看立体化学教科书。

hepuwu

学习学习，看来简单的化合物，解释清楚还是不简单的，为什么5与4（4'）的耦合常数就小呢？大j和小j分别是哪个之间的耦合呢？

celan

较小的J，只有2个小的J，如果够小的话，可能就是单峰。

 

这种说法似乎值得商榷。请考虑双面夹角等于和/或几乎等于90度。

hepuwu

celan老师说的是卡布拉斯公式？

celan

以下是引用hepuwu在2009-12-10 17:23:55的发言：
celan老师说的是卡布拉斯公式？

是的。

louluv

以下是引用celan在2009-12-10 17:18:50的发言：
7 m* F% m6 g. B+ T: [7 o; m

较小的J，只有2个小的J，如果够小的话，可能就是单峰。

 

2 \/ f1 h; n1 e/ L, F

这种说法似乎值得商榷。请考虑双面夹角等于和/或几乎等于90度。

这个主要是看到2.0的位置峰形比较复杂，

如果1（5）与2（4）的耦合常数等于或几乎等于0的话，

$ o, I t% ]9 u( c' C' ~

这个位置（应该是2（4）的各一个H吧）峰形应该没有这么复杂，

所以想可能是1（5）与2（4）之间还是有耦合的，

也是想过二面角问题，但是不敢确定1（5）与2（4）间都是90度，于是拿他们之间有2个很小的耦合常数来解释，也就是二面角比较接近90度，可能是我学的时候没学的很明白，一直以来都有这样的误解，把很小的J（以上所说指的都是3J）与二面角接近90度等价了，

这样可能是有问题的，

# k5 y' K7 k$ n& H) V2 q' ~

也请汪老师指教，为我们讲解讲解高场部分复杂峰形的分析。

[此贴子已经被作者于2009-12-10 20:03:21编辑过]

% J% o/ P& Z7 c/ A8 I2 B