[求助]急！！！

zhangll-ustc

急！！！

请教：解析苯酚、4-乙烯吡啶以及两者的混合液的1H核磁图谱，

1 ~. Q8 h) L9 o N" {! R7 k( h0 Y

    想请教一下：（1）苯酚中的酚羟基在混合图谱中的位置在哪？貌似是没有了，为什么会出现这种情况。[em65]苯酚与4-乙烯基吡啶之间能形成氢键，理论上形成氢键后，酚羟基上的质子的化学位移不应该向低场移动吗？谱图见附件。

4 |; v B! V+ O5 y4 _

                      （2）我对各峰的归属是否正确，若有错，希望予以纠正。

" b2 H) J6 r" ^* S6 E- r2 R

 

, W6 E$ P- @) B2 e0 H! b' D2 z

 

 

0 V5 d5 N9 y- A3 z5 W' }: f8 r+ |

    先谢过。。。

fangjing

你是office2007编辑的文档，我的2003打不开

celan

请楼主重视fangjing的发言。

zhangll-ustc

不好意思，没注意到这点，谢谢两位的关注和提醒！！！现在可以了不？

celan

混合物与其中的单一化合物1HNMR相比，化学位移发生变化是正常现象，影响因素有多种。
3 d! u8 o+ Z6 D( ?; c

[此贴子已经被作者于2009-11-3 10:51:21编辑过]

" L1 z2 _. V# l" w' o: |8 M

fangjing

-OH似乎是不见了，什么做的溶剂？三种情况用的同一溶剂吗？

3 Z) D5 ~% k: z0 j7 h

你说混合物的OH和吡啶有氢键的存在，那么单纯的苯酚的OH不是也有氢键吗？

混合之后，除了汪老师标明的H2和H3的信号挨的更紧了之外，其他好像没什么变化。

你做这三个核磁的用意是什么？

louluv

（1）您对各峰的归属应该是正确的。

7 k& [" L2 A* V* U

（2）不知>9ppm外还有没有峰，如果没有的话，酚羟基的峰是不是重叠在7.0ppm附近的几个峰之间了，因为酚羟基是单峰，夹在其中不一定容易看到出来，图上没有标积分值，通过积分值应该可以提供线索吧。

zhangll-ustc

溶剂都是氯仿。我主要就是想通过酚羟基化学位移的变化来验证两种物质混合后是否产生氢键了，至于苯酚本身产生的分子内氢键，由于浓度较小，此处应该可以忽略。9ppm后就没有峰了。我就是想问，再这种情况下，如何来解释这几张图谱。（酚羟基的峰为什么没了）

louluv

想通过酚羟基化学位移的变化来验证两种物质混合后是否产生氢键了

3 I" d- ]" D8 l: c

这个合理吗？怎么排除不是其他因素的影响呢？

fangjing

怎么样才能说明苯酚的浓度小呢？混合浓度就变大了很多？

, H4 H2 ~1 ]& a

从图谱上来看，苯酚的浓度好像要比4乙烯吡啶浓度要大呀？