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聚合物的自旋-自旋及自旋-晶格弛豫时间

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发表于 2009-10-19 10:27:31 | 显示全部楼层 |阅读模式

聚合物分子量增加,运动变慢,则自旋晶格弛豫时间T1(C)增大,自旋自旋弛豫时间T2(H)减小。

) W- U7 u; z& p: b2 Z4 B

聚合物溶液浓度增加,运动变慢,则自旋晶格弛豫时间T1(C)增大,自旋自旋弛豫时间T2(H)减小。

7 }1 z2 _$ }$ ]; V9 Y

 

3 r9 `9 `$ w T& K! l: u

 

6 b! |' X# }$ W

缠结越多,弛豫越快,弛豫时间T1(C)越小

( g- m4 c6 ^; k/ q4 n

缠结越小,链段越自由,弛豫越慢,弛豫时间T1(C)越大

' Y( X0 k, ~, H& K

 

( w ?/ Z+ T6 ^/ x& N

上下矛盾?缠结越多,自旋晶格弛豫不是应该越慢吗?为什么弛豫又越快呢?

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发表于 2013-4-25 14:55:31 | 显示全部楼层
请教一下,像豆腐这种聚合物怎么做NMR,是属于固体还是液体的核磁共振嗯
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