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[求助]请高人帮忙解谱啊

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发表于 2009-8-12 23:22:11 | 显示全部楼层 |阅读模式

我这个化合物从碳谱看只有一个酮羰基,和一个羧基,根据HNMR2.0以上的那么多个H分析,羧基不能形成酯,因为碳谱60-100只有一个碳,只能是个酸,那么1.60左右的那个是不是甲基呢?要是得话怎么形成呢?

9 C* @5 l6 f- M! y, d

我这化合物会不会不纯呢?这是从植物里分离获得的

. b6 A" i; N( Y# R& h1 v

根据HNMR我推测该化合物是三萜类,不知是否合理?




* d5 a/ a- u# j$ o
[此贴子已经被作者于2009-8-12 23:25:46编辑过]
+ R, K& l- O$ [6 m4 X/ y0 S

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发表于 2009-8-13 00:45:26 | 显示全部楼层
 1.6ppm 可能是水。
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发表于 2009-8-13 08:47:35 | 显示全部楼层
应该是个五环三萜,结构中含有一个OH,一个COOH和一个酮基。
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 楼主| 发表于 2009-8-13 14:08:28 | 显示全部楼层
以下是引用celan在2009-8-13 8:47:35的发言:
应该是个五环三萜,结构中含有一个OH,一个COOH和一个酮基。

1 c5 m, y8 b! Z3 J$ G 老师,我已经数了碳谱,总共只有29个碳,所以我认为是四环三萜,请问对吗?
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发表于 2009-8-13 17:06:52 | 显示全部楼层
18.69峰比其它峰强约一倍(尽管宽带去耦13CNMR不是定量的),可考虑是两个信号重叠。
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 楼主| 发表于 2009-8-13 23:56:05 | 显示全部楼层
我今天考虑也是把18.6当做两个信号重叠。这样总共就是30个碳,考虑到氢谱2.0以上有多个吸收信号,我认为羧基应该连在亚甲基上,87.3偏向低场,我觉得应该是个酯的吸收
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发表于 2009-8-14 07:52:33 | 显示全部楼层
以下是引用beyondjun在2009-8-13 23:56:05的发言:
我今天考虑也是把18.6当做两个信号重叠。这样总共就是30个碳,考虑到氢谱2.0以上有多个吸收信号,我认为羧基应该连在亚甲基上,87.3偏向低场,我觉得应该是个酯的吸收
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分析思路似有不妥,建议13C,1HNMR合并考虑。179.2ppm信号不可能是酯羰基的贡献。若不信,可测定IR图谱验证。

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 楼主| 发表于 2009-8-14 21:08:53 | 显示全部楼层
以下是引用celan在2009-8-14 7:52:33的发言:
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以下是引用beyondjun在2009-8-13 23:56:05的发言:
我今天考虑也是把18.6当做两个信号重叠。这样总共就是30个碳,考虑到氢谱2.0以上有多个吸收信号,我认为羧基应该连在亚甲基上,87.3偏向低场,我觉得应该是个酯的吸收
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分析思路似有不妥,建议13C,1HNMR合并考虑。179.2ppm信号不可能是酯羰基的贡献。若不信,可测定IR图谱验证。

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好的,谢谢老师!我对87.3的碳想不通啊,如果分子中不含酯,那87.3的碳只能是醇上的,但是不是有点太偏向低场了呢?

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[此贴子已经被作者于2009-8-14 22:50:31编辑过]
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