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请教NMR峰时而分裂的原因

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发表于 2009-2-19 23:30:07 | 显示全部楼层 |阅读模式

      最近NMR打出的谱本来单峰的变双峰(注匀场噪音不大,0.001以下),有时又是好的单峰,看不到分裂。同个样品也是这样。混合溶剂打时匀场匀速会自动变慢。用3%CDCl3于Acetone的标样计算机匀场的结果CDCl3是双峰,不知道什么原因,怎么消除。请各位大虾帮忙解决一下。还有一点不明的是计算机匀场老出现Spinning not OK:13Hz对话横框,不知道旋转不行是什么原因,13Hz是什么意思?

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发表于 2009-2-20 00:45:45 | 显示全部楼层
 13 Hz 是转速. 据你的情况,应该是匀场不好导致裂分.
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发表于 2009-2-20 01:22:43 | 显示全部楼层
以下是引用slin在2009-2-19 23:30:07的发言:
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      最近NMR打出的谱本来单峰的变双峰(注匀场噪音不大,0.001以下),有时又是好的单峰,看不到分裂。同个样品也是这样。混合溶剂打时匀场匀速会自动变慢。用3%CDCl3于Acetone的标样计算机匀场的结果CDCl3是双峰,不知道什么原因,怎么消除。请各位大虾帮忙解决一下。还有一点不明的是计算机匀场老出现Spinning not OK:13Hz对话横框,不知道旋转不行是什么原因,13Hz是什么意思?

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It sounds like you had problem with sample spinning. The regular spinning rate for 5mm tube is 20Hz. Check your spinner first to see if it is dirty or damaged and try a new spinner if you have any. This problem might also be caused by a weak airflow or gas leakage. Check the air pressure inside the console first to see what pressure you had. It is usually set between 4 to 6 bar. Also check the hose connection to see if there is any air leak. You may want to run spin calibration if you know how to do it. The other possibilities could be broken glassware inside the probe or slcb board inside the BSMS is in trouble.
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 楼主| 发表于 2009-2-21 01:17:15 | 显示全部楼层

谢谢各位

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发表于 2009-3-1 09:18:23 | 显示全部楼层

请问楼上各位,你们这里的Spin是指什么东西转呢?是指样品在受激时还要转动吗?不是指原子核的自旋吧?  不好意思你们用的那种谱仪我见都没见过,见笑了!

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发表于 2009-3-12 08:51:59 | 显示全部楼层
我也遇到过相似问题,用3%CDCl3于Acetone的标样计算机匀场的结果CDCl3是双峰,但是经过TOPSHIM——LINGSHANP HUMP多匀几次,甚至重做几次,就改善了,氯仿峰变成单峰,humpcal显示数值也在允许范围之内!
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