9 A7 c5 ~5 W% R$ ]1. 比较精确的说法, 应该是检测区内的粒子数目. 所以上述的粒子数或浓度, 是简洁笼统的说法.
1 l# ]4 \; ]7 ?3 i7 f: R: K* w1 L 浓度不变的情况, 比较粗的管 (10 mm > 5 mm; 粗的 5 mm > 细的 5mm ) (一般常用的 5 mm 核磁管, 仍存在有特粗或特细的差异, 例如太粗放不进转子中), 所含的粒子数多, 理论上检测较清晰, 可以少测几次. 不过和积分的相对值比较就没有关系
: K9 ^3 D( t, f; H- F( [ 总粒子数的说法不正确, 因为在检测区之外的粒子 (样品管靠上或底部的溶液粒子) 就不影响. 样品溶液加得再高, 不会帮助检测清晰地, 纯属溶剂浪费.7 r& O6 k- ^0 Q. ?5 h1 Y
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2. 这种底部垫玻璃的管子我还没有见过, 很好奇改日了解一下. 5 n [" I% s7 J' _' x! p2 c- X
一般样品量少的时候, 我们的做法是少放一些氘代溶剂 (例如由原来的 0.5 mL 减少到 0.4 或甚至 0.2 mL), 然后把样品管在转子中上提一些, 让溶液的中间对齐量规中检测窗口的黑线. 这种样品管上提的方式, 应该相当于 "底部填玻璃" 的效果...... |