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查看: 1335|回复: 6

求助celan老师,苯环上的三取代,怎么通过氢谱和碳谱看出来的,谢谢

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发表于 2013-9-8 13:58:38 | 显示全部楼层 |阅读模式
本帖最后由 GOVERN1688 于 2013-9-8 18:24 编辑 ( C! M3 U4 d) u% n# K

. i% E7 z; R  E) R3 c/ f, a) v这个是怎么看出来甲氧基,醛基,羟基在苯环上的取代位置的?谢谢!

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 楼主| 发表于 2013-9-9 11:33:14 | 显示全部楼层
chasgone 发表于 2013-9-9 08:230 E( k. J$ O" R9 }, _% ]
6.4-6.5ppm是羟基信号。- K6 L* C5 J/ m9 r; c' G
7.0ppm是一个双峰
7 T2 q1 i4 i" v& G  h' A( R& Y7.4ppm应该是一个双峰加一个单峰。
; m( O$ x3 G% J' T* t0 ^8 \7 P
谢谢您的耐心回复!
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发表于 2013-9-9 09:39:42 | 显示全部楼层
同意楼上chasgone 的分析。
4 B9 M4 \  C, j8 C5 dLZ给出了一个有代表性的例子,香兰素这个化合物,还有香兰素乙醚,香兰素甲醚都有类似的现象,即由于苯环上2个给电子基的作用,使得与氧相邻的芳氢信号部分重叠,初学者往往吃不透如何分析,以至于不敢确定是不是偏三取代。
6 N4 K9 v9 H0 S- g% k  q& I8 p7.0ppm是一个d峰是酚OH相邻H信号,其与羰基邻位H耦合表现为d峰,J值约8.0Hz,由于与对位H耦合常数一般小于1.0Hz所以不易观察。7.4ppm是羰基邻位H的dd峰孤立H峰部分重叠,即高场侧峰重叠,dd峰的低场部分仍清晰可见。
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 楼主| 发表于 2013-9-8 18:25:34 | 显示全部楼层
本帖最后由 GOVERN1688 于 2013-9-8 18:28 编辑 . e! R) Q  a4 y; Y6 L  G
chasgone 发表于 2013-9-8 15:45' q0 n4 O' q0 R7 j$ E/ ~6 H5 G
苯环上氢谱耦合分裂情况能否放大一些

3 F2 F+ t" M, n" r+ z) M恩,已经放大了是http://www.chem.ucla.edu/cgi-bin/webspectra.cgi?Problem=ip10上面的一个图,谢谢!!
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 楼主| 发表于 2013-9-9 11:27:34 | 显示全部楼层
celan 发表于 2013-9-9 09:392 T& T: R9 e; B/ m  T5 f1 g
同意楼上chasgone 的分析。
+ V+ u2 x: E$ O4 sLZ给出了一个有代表性的例子,香兰素这个化合物,还有香兰素乙醚,香兰素甲醚 ...

0 n0 o' w9 l4 f2 T; I谢谢汪老师的耐心回复,这个问题困扰我很久了,一直没找到满意的答案!实在太感谢了!
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