如题。问题如下：
. K+ C! r8 M" {" U7 g4 o& J: [- {& y$ Q4 k; ~; y% h. ]4 H
1. 纯度分析只需要H谱就可以了吗？还需要碳谱吗？. \1 K( \: D3 r, _1 Y/ e+ x x
& s# _4 s9 g; X0 z
2. 若果用H谱，产物的纯度如何计算更加精确？% S1 C1 }+ M( K2 b1 j9 K& G8 V
, [' B, }& q. h
3.有人建议用新物质的积分面积比上谱图上所有峰的总面积就粗略等于样品纯度。这种表述正确吗？
/ X1 E: J+ n, Y7 T/ r1 U9 |0 D/ \, x. e5 t6 j ^% e( U) }! r
4. 有人建议测定弛豫时间来检测浓度。请问大家有了解这方面的吗？能举例解释一下吗？8 v/ l9 k) o- i& |9 ?. K
% m# Z t- T' n m. q5.有人建议找一个对应峰的面积比，就可知道mol比，只要没干扰的，都在高场或者低场的。请问这是怎样的一个过程？对应峰是怎样确定的？8 j y: l. o, M" S, X; f! V
" _# j# y* o7 s7 ?1 w* q希望大家能规范发言，比如：
8 ~) r5 m% Y$ u9 D$ R0 ]9 hANS 1：9 M/ [5 n" O9 }3 x( m* m( V+ q( H
ANS 2：
; K: M. p- p" D$ w) _- }3 R, jANS 3：" N- G/ \5 o5 z0 z$ o1 C. g
ANS 4：
. _+ \) e/ x, ^ANS 5 |
% |5 L% ^1 F, d ?6 _
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发表于 2013-9-5 10:47:08
发表于 2014-1-11 11:24:39
