[求助]请教氢谱解析（非常感谢大家的指教！本小弟受益匪浅！谢谢！）

fangjing

同意楼上，图谱要放大，看到耦合信息及积分面积，应该很容易解的

卡斯特罗

以下是引用fangjing在2009-11-2 13:16:46的发言：
同意楼上，图谱要放大，看到耦合信息及积分面积，应该很容易解的

3 p7 O4 m& k0 l$ C5 M; Z3 k

谱图已放大！主要是看一下谱图和分子式能对应否？5.59处的两个H如何解释？

louluv

以下是引用卡斯特罗在2009-11-2 14:01:25的发言：
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谱图已放大！主要是看一下谱图和分子式能对应否？5.59处的两个H如何解释？

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虽然您已经放大了谱图，但苯环部分的峰形以及耦合常数都看不清楚，这部分是否正确无法判断。

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甲基在反应前后的化学位移值变化估计不大，而苄基的CH2在反应前后应该有变化，如果您有原料对氟卞氯的氢谱，对照一下看看CH2的化学位移值是否真的有变化，也许会有收获。

苯环部分的积分问题，觉得有可能还是氘代试剂的问题，CDCl3的峰应该是7.26ppm，所以7.26处那个大峰应该包含了不少H。

您所给的化合物应该不太可能在5.59ppm处出峰，如果苯环部分的H原子个数除了CDCl3的贡献外还不对，应该就是您的谱图与所给的分子式不对应。

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[此贴子已经被作者于2009-11-2 17:01:21编辑过]

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卡斯特罗

以下是引用louluv在2009-11-2 15:29:49的发言：

虽然您已经放大了谱图，但苯环部分的峰形以及耦合常数都看不清楚，这部分是否正确无法判断。

甲基在反应前后的化学位移值变化估计不大，而苄基的CH2在反应前后应该有变化，如果您有原料对氟卞氯的氢谱，对照一下看看CH2的化学位移值是否真的有变化，也许会有收获。

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苯环部分的积分问题，觉得有可能还是氘代试剂的问题，CDCl3的峰应该是7.26ppm，所以7.26处那个大峰应该包含了不少H。

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您所给的化合物应该不太可能在5.59ppm处出峰，如果苯环部分的H原子个数除了CDCl3的贡献外还不对，应该就是您的谱图与所给的分子式不对应。

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[此贴子已经被作者于2009-11-2 17:01:21编辑过]

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请问是不是N上的H也被对氟苄基给取代了？

[此贴子已经被作者于2009-11-2 19:07:43编辑过]

fangjing

卡斯特罗说的还真有可能，我模拟了一下，这样既解释了5.59ppm处的信号，也解释了苯环上氢原子数目多的问题

louluv

以下是引用fangjing在2009-11-3 8:26:56的发言：
卡斯特罗说的还真有可能，我模拟了一下，这样既解释了5.59ppm处的信号，也解释了苯环上氢原子数目多的问题

6 |% H) T5 p8 ?% t* D. F: c

最好做个碳谱来确认。

问一下，7.83ppm的H能解释吗？

0 I4 Z% X+ O, Y( v R

[此贴子已经被作者于2009-11-3 23:14:08编辑过]

8 \* a. W! U7 g, ^0 [ R% c

guoke408

已见放大的谱图，但δ8～6.8范围内仍不清晰，未指明何种氘代试剂。初步解析为：δ6.92~6.96来自苯并咪唑环邻位H，7.26~7.21为环上另外两个H，7.83来自NH；注意苯并咪唑环存在共振结构式。F邻位H 7.26~7.21, F间位H 7.15~7.13。其它归属对。δ5.59可能来自溶剂（如CH2Cl2？）。

仅供参考！

louluv

以下是引用guoke408在2009-11-3 20:02:37的发言：

已见放大的谱图，但δ8～6.8范围内仍不清晰，未指明何种氘代试剂。初步解析为：δ6.92~6.96来自苯并咪唑环邻位H，7.26~7.21为环上另外两个H，7.83来自NH；注意苯并咪唑环存在共振结构式。F邻位H 7.26~7.21, F间位H 7.15~7.13。其它归属对。δ5.59可能来自溶剂（如CH2Cl2？）。

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仅供参考！

前面已经说了，用的是CDCl3作溶剂。

[5 g) d' ^# V/ R. g7 x7 J

[此贴子已经被作者于2009-11-3 23:12:12编辑过]

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fangjing

以下是引用louluv在2009-11-3 12:22:10的发言：
" Q! V: H" ?' x; k6 z

最好做个碳谱来确认。

问一下，7.83ppm的H能解释吗？

[此贴子已经被作者于2009-11-3 23:14:08编辑过]

5 |; U# C" p9 U6 [ N& W

 

可能是NH，若这个位置被取代了的话就不知道了。

+ J; C& N6 k& o6 r5 V

 

 

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fangjing

建议打个碳谱或质谱