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楼主: 卡斯特罗

[求助]请教氢谱解析(非常感谢大家的指教!本小弟受益匪浅!谢谢!)

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发表于 2009-11-2 13:16:46 | 显示全部楼层
同意楼上,图谱要放大,看到耦合信息及积分面积,应该很容易解的
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 楼主| 发表于 2009-11-2 14:01:25 | 显示全部楼层
以下是引用fangjing在2009-11-2 13:16:46的发言:
同意楼上,图谱要放大,看到耦合信息及积分面积,应该很容易解的
* n, w( j3 W, F" P, h& t) m

谱图已放大!主要是看一下谱图和分子式能对应否?5.59处的两个H如何解释?

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发表于 2009-11-2 15:29:49 | 显示全部楼层
以下是引用卡斯特罗在2009-11-2 14:01:25的发言:
( d* s( {/ k" K+ C$ K6 \2 L {1 \

谱图已放大!主要是看一下谱图和分子式能对应否?5.59处的两个H如何解释?

, r1 W4 O* d( Z6 N e

虽然您已经放大了谱图,但苯环部分的峰形以及耦合常数都看不清楚,这部分是否正确无法判断。

& J0 k5 x, Z# Z- r- p. D

甲基在反应前后的化学位移值变化估计不大,而苄基的CH2在反应前后应该有变化,如果您有原料对氟卞氯的氢谱,对照一下看看CH2的化学位移值是否真的有变化,也许会有收获。

1 ], g: q- S& j/ i n; S

苯环部分的积分问题,觉得有可能还是氘代试剂的问题,CDCl3的峰应该是7.26ppm,所以7.26处那个大峰应该包含了不少H。

$ s l6 t6 h3 g; Y- w; V

您所给的化合物应该不太可能在5.59ppm处出峰,如果苯环部分的H原子个数除了CDCl3的贡献外还不对,应该就是您的谱图与所给的分子式不对应。

- H( C5 x. N8 O$ ]7 z
[此贴子已经被作者于2009-11-2 17:01:21编辑过]
& p! Q0 g7 i# Y2 n
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 楼主| 发表于 2009-11-2 19:07:20 | 显示全部楼层
以下是引用louluv在2009-11-2 15:29:49的发言:
, I. q6 \% E; p& Z! M. b$ C

虽然您已经放大了谱图,但苯环部分的峰形以及耦合常数都看不清楚,这部分是否正确无法判断。

9 b' b! y8 h5 r

甲基在反应前后的化学位移值变化估计不大,而苄基的CH2在反应前后应该有变化,如果您有原料对氟卞氯的氢谱,对照一下看看CH2的化学位移值是否真的有变化,也许会有收获。

) Z5 a9 \# {* Y7 r* }4 y

苯环部分的积分问题,觉得有可能还是氘代试剂的问题,CDCl3的峰应该是7.26ppm,所以7.26处那个大峰应该包含了不少H。

/ s" e' M3 D! g# ?% A, z3 |3 o9 a

您所给的化合物应该不太可能在5.59ppm处出峰,如果苯环部分的H原子个数除了CDCl3的贡献外还不对,应该就是您的谱图与所给的分子式不对应。

4 L$ ~- t4 i I# Q& y5 k9 Y2 L
[此贴子已经被作者于2009-11-2 17:01:21编辑过]
$ g% Z# w4 T A( a1 S

请问是不是N上的H也被对氟苄基给取代了?

0 }1 [, h! B1 _0 L- d
[此贴子已经被作者于2009-11-2 19:07:43编辑过]
. L1 f9 E+ h# ~4 A9 _
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发表于 2009-11-3 08:26:56 | 显示全部楼层
卡斯特罗说的还真有可能,我模拟了一下,这样既解释了5.59ppm处的信号,也解释了苯环上氢原子数目多的问题
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发表于 2009-11-3 12:22:10 | 显示全部楼层
以下是引用fangjing在2009-11-3 8:26:56的发言:
卡斯特罗说的还真有可能,我模拟了一下,这样既解释了5.59ppm处的信号,也解释了苯环上氢原子数目多的问题
7 o" L* s# a" A$ z9 |- K8 m3 u/ V9 H

最好做个碳谱来确认。

2 m5 r4 ?3 G" R( C$ U- B: n

问一下,7.83ppm的H能解释吗?

% f2 j+ u' k$ f; u! t, ]
[此贴子已经被作者于2009-11-3 23:14:08编辑过]
4 f# e% o+ o1 D8 j
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发表于 2009-11-3 20:02:37 | 显示全部楼层

已见放大的谱图,但δ8~6.8范围内仍不清晰,未指明何种氘代试剂。初步解析为:δ6.92~6.96来自苯并咪唑环邻位H,7.26~7.21为环上另外两个H,7.83来自NH;注意苯并咪唑环存在共振结构式。F邻位H 7.26~7.21, F间位H 7.15~7.13。其它归属对。δ5.59可能来自溶剂(如CH2Cl2?)。

% t* q+ a- L* Z& L# ]# v

仅供参考!

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发表于 2009-11-3 23:10:44 | 显示全部楼层
以下是引用guoke408在2009-11-3 20:02:37的发言:
6 r$ ~3 S9 S. `

已见放大的谱图,但δ8~6.8范围内仍不清晰,未指明何种氘代试剂。初步解析为:δ6.92~6.96来自苯并咪唑环邻位H,7.26~7.21为环上另外两个H,7.83来自NH;注意苯并咪唑环存在共振结构式。F邻位H 7.26~7.21, F间位H 7.15~7.13。其它归属对。δ5.59可能来自溶剂(如CH2Cl2?)。

, i7 w3 S7 t, Y$ i/ b, [8 L0 f

仅供参考!

6 `3 Z! U! `& r' s6 q7 y/ t' g

前面已经说了,用的是CDCl3作溶剂。

0 I& c. b# K2 J# A- d$ ^
[此贴子已经被作者于2009-11-3 23:12:12编辑过]
1 s5 X& Z$ R! o' Z- ]0 B1 w1 w
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发表于 2009-11-4 09:35:40 | 显示全部楼层
以下是引用louluv在2009-11-3 12:22:10的发言:
* d. q5 P, _0 v9 l

最好做个碳谱来确认。

. x, e% l0 Q3 N% O* n5 B) j z, ]

问一下,7.83ppm的H能解释吗?

. ]5 k; J! y; _# c( u! A- j
[此贴子已经被作者于2009-11-3 23:14:08编辑过]
/ I) H& I* \# ]2 g3 \

 

8 h; z7 u$ ]5 G" F

可能是NH,若这个位置被取代了的话就不知道了。

3 i. C& k( x# K2 {5 F9 l6 d

 

& K5 u2 k- B! }2 I" i

 

* l1 H: ^1 g) d/ z6 Z

 


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发表于 2009-11-4 09:36:46 | 显示全部楼层
建议打个碳谱或质谱
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