求助：帮我归属一下苯环上的氢，多谢。

celan

以下是引用sunny在2008-12-26 0:27:40的发言：
5，4的位置对调一下呢？不可以吗？

H-5，H-4的归属不能对调，虽然二者的耦合裂分方式是一致的，但由于取代基影响不同致使二者化学位移有很明显差别。H-4处在吸电子基醛基的对位，醛基（诱导效应和共轭效应方向一致）吸电子作用使C-4上的电子密度降低，故H-4处在较H-5低场。

klklbexq

 

4 |6 B9 e+ N/ z p% A9 n

 

( u/ p u" M; R% d- d0 c4 z

觉得按照这样的取代效应去推导的话~~峰型都对不上了~~求解！！！！！！

jwdxbjzh

由低到高场顺序：6,4,5,3。

gu314

这是用什么模拟的

gu314

以下是引用qindeli在2009-12-9 14:15:20的发言：
5 D" B. c- L" D0 j! \4 q( w6 M* l6 z+ ^4 e& e* S# J# n8 m. a2 a7 Z! d+ f4 t' S4 Z5 U' g& [4 I/ V5 o# x U) Z' _7 {2 |* `6 z. T0 O* j, Z, n/ k* ]& I7 V$ v3 P" _/ ]3 U% k9 G3 A2 q/ T2 m9 ]0 G8 v, c R& q: F# C$ Q8 c$ F7 J& j, X' R0 c8 h5 x1 j4 K' s$ K% {5 ]+ ~. A. M" V- ^" x' g/ i0 I( L4 M( D$ F) { g: h1 W( z+ M6 b% h; ^, b8 I9 D# x# d- T5 V& r% l3 R3 A' B3 c$ e! I4 D' z( f. G* q0 W* G8 x" J' O. k k7 F2 q+ x: B& d X4 B2 \" J/ i9 \( g7 \* M9 V4 ^0 Z9 c

C编号	基础值	取代值1	取代值2	计算值
6	7.26	0.56	-0.09	7.73
5	7.26	0.22	-0.44	7.04
4	7.26	0.29	-0.09	7.46
3	7.26	-0.48	0.22	7

# [. N5 u( f/ k% a4 R

这是什么模拟的，挺准的

* u! K+ V6 E, J6 O

[此贴子已经被作者于2010-12-6 10:20:03编辑过]

s: ?1 i4 i: o7 i s

revil2010

以下是引用sunny在2008-12-26 0:27:40的发言：
5，4的位置对调一下呢？不可以吗？

觉得楼主归属得挺好的，4，5不能对调吧，

% ~( m$ ?# n1 ?& B

单就峰形来说，较低场的两个H的峰形都很对称，所以他们的偶合应该很小。偶合明显，化学位移又太近的时候，两者峰形应该呈内侧高，外侧低的形态。

: P' d* F# t6 C2 ]

[此贴子已经被作者于2010-12-6 17:08:49编辑过]

& B6 ~( ]7 P F0 }: }" h