求助：帮我归属一下苯环上的氢，多谢。

celan

以下是引用sunny在2008-12-26 0:27:40的发言：
5，4的位置对调一下呢？不可以吗？

# J0 Q. {) C/ a4 ]+ k; h

H-5，H-4的归属不能对调，虽然二者的耦合裂分方式是一致的，但由于取代基影响不同致使二者化学位移有很明显差别。H-4处在吸电子基醛基的对位，醛基（诱导效应和共轭效应方向一致）吸电子作用使C-4上的电子密度降低，故H-4处在较H-5低场。

klklbexq

 

 

; B9 ^" \8 O* F

觉得按照这样的取代效应去推导的话~~峰型都对不上了~~求解！！！！！！

jwdxbjzh

由低到高场顺序：6,4,5,3。

gu314

这是用什么模拟的

gu314

以下是引用qindeli在2009-12-9 14:15:20的发言：
0 U$ F4 l. D& o( Y, N h4 W( E/ y, p4 r9 I1 r# g% x, H. Q8 c9 a0 Y* e; z' z: h; H9 f( c* R g8 n9 y; a4 i- Y. Q; A* A! }5 r* ?. P: r2 M$ }1 E; Z8 Z1 {8 {1 @5 @1 ^9 J: M( x' @$ N0 H) A( v) f5 Q# R2 l; u. x1 x" s; Q3 ^0 G! M+ u. K6 S8 o( K( ]8 z# j+ K5 P4 _& x% p7 n% j: J' [3 O; q* U' M$ C6 z. S$ n

C编号	基础值	取代值1	取代值2	计算值
6	7.26	0.56	-0.09	7.73
5	7.26	0.22	-0.44	7.04
4	7.26	0.29	-0.09	7.46
3	7.26	-0.48	0.22	7

这是什么模拟的，挺准的

, }0 `: p! X5 W8 m

[此贴子已经被作者于2010-12-6 10:20:03编辑过]

! B" |% k( B- |5 Q5 h& p8 r

revil2010

以下是引用sunny在2008-12-26 0:27:40的发言：
5，4的位置对调一下呢？不可以吗？

; [' m2 ^( n; ?7 f" B8 M. Q

觉得楼主归属得挺好的，4，5不能对调吧，

2 D+ x7 ]* e, }( w3 |6 A* y3 [8 q7 _

单就峰形来说，较低场的两个H的峰形都很对称，所以他们的偶合应该很小。偶合明显，化学位移又太近的时候，两者峰形应该呈内侧高，外侧低的形态。

; G6 k( A' {! V" _# h2 l

[此贴子已经被作者于2010-12-6 17:08:49编辑过]

2 a9 M; j# \+ w, d. J' r- I