求助：帮我归属一下苯环上的氢，多谢。

celan

以下是引用sunny在2008-12-26 0:27:40的发言：
5，4的位置对调一下呢？不可以吗？

3 v0 t: ~& E) z% R% }" v9 x

H-5，H-4的归属不能对调，虽然二者的耦合裂分方式是一致的，但由于取代基影响不同致使二者化学位移有很明显差别。H-4处在吸电子基醛基的对位，醛基（诱导效应和共轭效应方向一致）吸电子作用使C-4上的电子密度降低，故H-4处在较H-5低场。

klklbexq

 

3 ^# `4 G+ ^6 |) I' V& F: z" r

 

觉得按照这样的取代效应去推导的话~~峰型都对不上了~~求解！！！！！！

jwdxbjzh

由低到高场顺序：6,4,5,3。

gu314

这是用什么模拟的

gu314

以下是引用qindeli在2009-12-9 14:15:20的发言：
/ w1 S! d; m0 M/ z+ s" y: L& J6 q6 F6 n) v5 L* B; M ]1 X U& U$ f9 j! h8 g2 t. G: I) Z4 Q& P) S. F5 {$ _) g. E6 \1 e( {+ T$ X+ W% g" S. W; H# q' L9 m5 _" F. y8 w* A) X, f* Q9 q; T( U" a* z, y$ y& @3 C+ a+ a% M7 V* k1 F0 f; `7 J# v/ k/ N W8 e) y! M6 V( {* i5 f" g4 s9 {2 U$ e: c& o( T2 Z2 u) G8 Q! Z. N: D! K& [! e* M7 Q7 z% N* T; c3 j& G; V8 x2 F/ e& j* Z$ _2 a' n5 ?0 f' e. N4 b) h- A& M; ^& A2 A) h6 k5 f7 t! q" ]/ S: `. ?/ n6 K6 `2 N' {( S( p5 P

C编号	基础值	取代值1	取代值2	计算值
6	7.26	0.56	-0.09	7.73
5	7.26	0.22	-0.44	7.04
4	7.26	0.29	-0.09	7.46
3	7.26	-0.48	0.22	7

4 U3 A! |" j' z4 n3 }" A: h

这是什么模拟的，挺准的

[此贴子已经被作者于2010-12-6 10:20:03编辑过]

revil2010

以下是引用sunny在2008-12-26 0:27:40的发言：
5，4的位置对调一下呢？不可以吗？

8 y" f5 b# E0 H$ {& P4 V

觉得楼主归属得挺好的，4，5不能对调吧，

单就峰形来说，较低场的两个H的峰形都很对称，所以他们的偶合应该很小。偶合明显，化学位移又太近的时候，两者峰形应该呈内侧高，外侧低的形态。

[此贴子已经被作者于2010-12-6 17:08:49编辑过]