求助：帮我归属一下苯环上的氢，多谢。

celan

以下是引用sunny在2008-12-26 0:27:40的发言：
5，4的位置对调一下呢？不可以吗？

0 y0 c2 o( S9 R* r( T9 w5 q

H-5，H-4的归属不能对调，虽然二者的耦合裂分方式是一致的，但由于取代基影响不同致使二者化学位移有很明显差别。H-4处在吸电子基醛基的对位，醛基（诱导效应和共轭效应方向一致）吸电子作用使C-4上的电子密度降低，故H-4处在较H-5低场。

klklbexq

 

% D1 a8 Y' \' Y' x) a

 

1 {5 v# R* d+ o+ Y

觉得按照这样的取代效应去推导的话~~峰型都对不上了~~求解！！！！！！

jwdxbjzh

由低到高场顺序：6,4,5,3。

gu314

这是用什么模拟的

gu314

以下是引用qindeli在2009-12-9 14:15:20的发言：
# |( [( @; C! m, N3 {0 w& N0 J* ?: S: ~6 a* ~# w; _% |. x3 U: z2 ?) O( n4 k! ?1 U A1 j! e! i* }3 Z x6 s0 Y7 m1 B1 M0 i' R5 q. R$ u/ p0 q# {+ _% [$ f* A' c/ i4 f) L4 Y& F% N% ?+ W6 i" U" Z+ Q9 X5 I7 i! m3 ~. w; t6 V$ R7 ?5 q z, d4 ?( X# u9 r1 t# R. G& H4 N4 ~3 z, U1 z& J5 K2 x5 x5 L6 h, z& L7 b) [7 {2 W2 S; L d7 j4 W8 O- q0 r# M1 o* M" N& D- u& h5 q4 ]+ K1 A# G; {& |9 A5 \" A: P2 F$ j* N* Y. j1 j6 w8 r8 ?7 C+ E$ H; c) H. l: A- l! T5 ]* K5 o* N1 D

C编号	基础值	取代值1	取代值2	计算值
6	7.26	0.56	-0.09	7.73
5	7.26	0.22	-0.44	7.04
4	7.26	0.29	-0.09	7.46
3	7.26	-0.48	0.22	7

这是什么模拟的，挺准的

9 E; J5 l' v& \, F

[此贴子已经被作者于2010-12-6 10:20:03编辑过]

revil2010

以下是引用sunny在2008-12-26 0:27:40的发言：
5，4的位置对调一下呢？不可以吗？

觉得楼主归属得挺好的，4，5不能对调吧，

单就峰形来说，较低场的两个H的峰形都很对称，所以他们的偶合应该很小。偶合明显，化学位移又太近的时候，两者峰形应该呈内侧高，外侧低的形态。

[此贴子已经被作者于2010-12-6 17:08:49编辑过]

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