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在400HZ仪器下做了两个简单的重复实验,重水1HNMR;居然在1.83和3.7处有很大不同,难道中间混入什么杂质了,什么结构的反应?另外4.2和2.8左右的那个小峰是杂质还是什么?图上0.85,1.3,1.4左右的是-ch2,-ch3的特征峰么?
在3~4之间的似乎是-o-ch2ch2和N+-(R)4的特征峰,各位苟同么?非常感谢发表一点意见。
该化合物由于反应控制不好,纯度不高,是个混合物,是不是和单个化合物谱图的叠加有很大出入?弱弱的问
这个论坛真好,太棒了!前辈们辛苦了。
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Archiver|手机版|中国核磁共振论坛
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