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请高手解析一个H谱

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发表于 2011-1-13 15:12:37 | 显示全部楼层 |阅读模式
目标产物是 N - BOC - 4 - (2 - 乙氧羰基乙酰基 ) 哌啶。

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发表于 2011-1-13 16:23:08 | 显示全部楼层

N-BOC-4-(2-乙氧羰基乙酰基)哌啶

3 u, t# @0 j- g6 S1 i0 ]; h

这样贴图大家看着方便

0 M$ j9 s7 u( }

" W2 E1 M) F+ v( T" k& [1 w

 

5 w# f: R7 w2 ]# D. r1 z


 

5 }! H( k+ ?4 B. }9 `
[此贴子已经被作者于2011-1-13 16:25:27编辑过]
0 f* g. ~/ c/ } }* u

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发表于 2011-1-13 16:33:28 | 显示全部楼层
好像存在着类似于 7 ?) P% U- M7 g6 o- j- O& H3 V

乙酰乙酸乙酯的酮式与烯醇式互变平衡的体系。

+ v0 }" D3 J, I5 r

谱图来看,是酮式占的较多。

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发表于 2011-1-14 08:24:03 | 显示全部楼层
以下是引用louluv在2011-1-13 16:33:28的发言:
好像存在着类似于 ( |8 ]) F9 s) B o; ^3 H

乙酰乙酸乙酯的酮式与烯醇式互变平衡的体系。

1 I Q; A) o1 f5 S8 Y& b

谱图来看,是酮式占的较多。

; r4 m) c0 P6 h1 G. `; P) K

同意,存在烯醇互变,烯醇式占0.15

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 楼主| 发表于 2011-1-14 09:43:24 | 显示全部楼层

谢谢各位高手。

. s+ ^) U2 j. `$ O% }$ r) b: p

从H谱中能不能看到目标产品,能估计含量有多高吗?

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发表于 2011-1-14 15:33:37 | 显示全部楼层
以下是引用davi2003在2011-1-14 9:43:24的发言:
( E {' k& E# k1 ~( q8 f9 P& R

谢谢各位高手。

, s5 |7 T9 f" h9 i" t

从H谱中能不能看到目标产品,能估计含量有多高吗?

8 C2 J/ o2 ~4 h; H8 I0 K$ W

 

* K, c" W4 H% w L

请您查一下酮式与烯醇式平衡是怎么一回事,呵呵。

* ]* W' z2 s- j3 `" \

很奇怪,哌啶环上的N相邻的两个CH2,会是一个H出在4.1,另一个H出在2.8吗?

* F5 x! e) a0 x9 P& P) A

相差太大了。

1 k( Q6 y( ]1 |/ m" T G) B
[此贴子已经被作者于2011-1-14 15:43:30编辑过]
2 c; n v# w+ v
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发表于 2011-1-14 16:37:40 | 显示全部楼层
会,2个平伏的化学位移高,2个直立的化学位移低
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发表于 2011-1-14 16:42:15 | 显示全部楼层
以下是引用gu314在2011-1-14 16:37:40的发言:
会,2个平伏的化学位移高,2个直立的化学位移低
4 b' R' h5 n+ {3 w

 

6 b: l. y: [) [8 c3 w$ l

这个我知道,不过我知道的是:一般六元环,a,e键相差0.5ppm。

. J) p# A `/ h* r% H3 k

没有看过1.3ppm这么大的。

$ H! i; E, F1 L+ N

 

$ b. @' i2 i5 F6 t2 r

ps:看来一下药明康德的那个培训课件,他们说在0.5-1ppm。

2 C" M7 X& G+ |& g4 N( S0 H1 i& r( F
[此贴子已经被作者于2011-1-14 16:44:02编辑过]
: s+ W* A3 d, ~
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发表于 2011-1-14 18:47:29 | 显示全部楼层

我还见过N临位平伏H上到5ppm的,也没写到那课件里去,呵呵顺便问一下你看的那个培训资料是哪一年的。

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发表于 2011-1-14 19:00:14 | 显示全部楼层
以下是引用gu314在2011-1-14 18:47:29的发言:
3 t. v! _6 q) J

我还见过N临位平伏H上到5ppm的,也没写到那课件里去,呵呵顺便问一下你看的那个培训资料是哪一年的。

6 [/ M b8 r9 G% d

 

9 `# _) l4 s9 J% }

化学位移值这个不好说,其实我只是奇怪a,e键化学位移值相差大。

9 y. \. G7 ^& Z: G5 o

我看的是05版的,呵呵。

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