为什么会是单峰

he003

这个化合物碳谱只有57，27，18三根峰，应该是这个结构，但为什么会有单峰出现呢？

louluv

把你的化合物的H谱贴出来了，见附图。

& Q" e f5 f3 R1 X

我觉得还是先确定是不是这个结构比较好。

确定57ppm的是不是CH？如果不是，你的结构有问题。

[此贴子已经被作者于2009-12-10 16:31:47编辑过]

" h, Y0 }5 C6 E! U) P

hepuwu

应该不是单峰

louluv

H谱的溶剂，以及仪器的频率？这个是解核磁的要知道的吧？

. s; `) s, G1 N. X7 A. Y) q; ?

查查这个化合物的CH与相邻CH2的耦合常数，怀疑只是因为这个耦合常数不大，仪器频率也较高，导致看起来是单峰。

4 Q+ k* `, m% k+ `8 Q$ R

[此贴子已经被作者于2009-12-10 19:48:53编辑过]

9 b( q4 w" A) K0 F, P; N

celan

恭喜您，图谱和结构是一致的。

, L( y/ N& I! q

Cyclopentene oxide

1 R, b: X5 L' t5 X

这个结构的IUPC命名：6-Oxabicyclo[3.1.0]hexane

$ f4 {+ m& u6 v& b' }0 O% d

请考虑：双环的立体化学，相邻H的双面夹角等，不难解释。建议看看立体化学教科书。

hepuwu

学习学习，看来简单的化合物，解释清楚还是不简单的，为什么5与4（4'）的耦合常数就小呢？大j和小j分别是哪个之间的耦合呢？

celan

较小的J，只有2个小的J，如果够小的话，可能就是单峰。

 

; a) k- D$ c' k/ ?

这种说法似乎值得商榷。请考虑双面夹角等于和/或几乎等于90度。

hepuwu

celan老师说的是卡布拉斯公式？

celan

以下是引用hepuwu在2009-12-10 17:23:55的发言：
celan老师说的是卡布拉斯公式？

9 D1 e& w/ p: N! A. g

是的。

louluv

以下是引用celan在2009-12-10 17:18:50的发言：

较小的J，只有2个小的J，如果够小的话，可能就是单峰。

3 P1 t* ?. U' e' [" L7 `! U/ a

 

7 G5 |5 H% @. P# P1 I

这种说法似乎值得商榷。请考虑双面夹角等于和/或几乎等于90度。

6 N) o7 F0 }7 e& A, A. H3 }

这个主要是看到2.0的位置峰形比较复杂，

0 z$ J+ W, O, l3 \" {

如果1（5）与2（4）的耦合常数等于或几乎等于0的话，

4 ~2 q- g _! ~1 t* j6 s, d' A0 b- ^

这个位置（应该是2（4）的各一个H吧）峰形应该没有这么复杂，

9 D R6 i1 w4 L) X+ b

所以想可能是1（5）与2（4）之间还是有耦合的，

也是想过二面角问题，但是不敢确定1（5）与2（4）间都是90度，于是拿他们之间有2个很小的耦合常数来解释，也就是二面角比较接近90度，可能是我学的时候没学的很明白，一直以来都有这样的误解，把很小的J（以上所说指的都是3J）与二面角接近90度等价了，

; A6 ]; Y' {" i3 D: P

这样可能是有问题的，

也请汪老师指教，为我们讲解讲解高场部分复杂峰形的分析。

[此贴子已经被作者于2009-12-10 20:03:21编辑过]