[求助]求高手指出各峰的归属

fangjing · 发表于 2010-4-23 08:15:44

版主真厉害，氢谱中羰基与N之间的那个双键上的两个氢原子，如何区分？怎么知道哪个在高场哪个在低场？

fangjing · 发表于 2010-4-23 08:19:42

为什么有一个双键碳原子化学位移在88ppm，化学位移这么小，为什么与N相连的两个碳原子化学位移有差别，而且峰型也很奇怪呢？太多东西值得我去学习了，呵呵

louluv · 发表于 2010-4-23 08:59:33

以下是引用fangjing在2010-4-23 8:15:44的发言：
版主真厉害，氢谱中羰基与N之间的那个双键上的两个氢原子，如何区分？怎么知道哪个在高场哪个在低场？

查一下书里的取代基对双键化学位移值的影响，应该不难区分。

印象比较深的是三类取代基对于苯环的C,H化学位移值的影响，双键也有类似的情况，在碳谱里处于C≡C，C≡N，I这类的取代基外，几乎所有的取代基都使的1-位上的碳化学位移值向低场，对双键的H谱也是类似。C=O是第三类取代基，使得同碳以及邻碳上的H向低场位移，N是第二类取代基，将使得同碳上的H向低场，邻碳上的H向高场，一比较，明显的，与N相连的C上的H化学位移值更大，在较低场。

碳谱里可以做类似的分析。

louluv · 发表于 2010-4-23 09:06:18

以下是引用fangjing在2010-4-23 8:19:42的发言：
为什么有一个双键碳原子化学位移在88ppm，化学位移这么小，为什么与N相连的两个碳原子化学位移有差别，而且峰型也很奇怪呢？太多东西值得我去学习了，呵呵

N是第二类取代基，对邻位碳有着较强的高场效应，而且应该和吗啉环有关。

与N相连的C化学位移值有差别，应该是原子翻转的原因，，当N原子所连接的基团比较大的时候，氮原子的翻转变慢，孤对电子引起的化合物结构的构象异构，其实与O相连的两个C也有类似的情况，只是没有那么严重，看起来像是较宽的一个峰（像是两峰的化学位移值相差较小）。

hbmjzzx · 发表于 2010-4-23 12:29:39

77那个好像是溶剂峰，

但112那个呢

hbmjzzx · 发表于 2010-4-23 12:35:52

我还是个学生，问了几个人，他们也不知道积分面积定标是啥，

还有这种图怎么看积分面积啊

louluv · 发表于 2010-4-23 12:57:23

以下是引用hbmjzzx在2010-4-23 12:35:52的发言：

我还是个学生，问了几个人，他们也不知道积分面积定标是啥，

还有这种图怎么看积分面积啊

77那个好像是溶剂峰，但112那个呢

唉，112与113两处的C是苯环上与C=O相连的C原子。

“积分面积定标”这个我好像说得有问题？别在意哈，我也不确定是不是这样讲。

我指的是：应该把最高场的CH3的积分面积定为3，不过也无所谓啦，不影响分析，别在这里纠缠了。

积分面积不是在图上标出来了么，图上就有，怎么看？我也不会说了哟。

ps: 我也是学生哦，您应该问问你们老师。

[此贴子已经被作者于2010-4-23 13:01:23编辑过]

hbmjzzx · 发表于 2010-4-23 15:08:30

知道了

原来下面竖着写的就是积分面积呀

zhuyuanxun · 发表于 2010-8-17 10:52:30

以下是引用fangjing在2010-4-23 8:19:42的发言：
为什么有一个双键碳原子化学位移在88ppm，化学位移这么小，为什么与N相连的两个碳原子化学位移有差别，而且峰型也很奇怪呢？太多东西值得我去学习了，呵呵

这里的N原子因为有孤对电子，而N比C构型转换速度慢。因此相连的两个C因为化学环境不同，就产生了不同的化学位移。

这个可以通过做变温核磁来解决，升高适当的问题，当构型转换速度加快，就能并到一起拉。

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