最近一直在改性天然橡胶的碳13谱,50~100mg橡胶溶解于500ul氘代氯仿,但是扫了24h信号很弱,只有溶剂的峰较强,各位有没有哪个做过这些高分子(分子量10万—100万)的碳谱的给点经验,谢谢,比如对于做分子量比较大的物质时一些仪器参数的设置,谢谢!
! P( u$ \: y9 e* a6 @+ }+ T另由于天然橡胶中会存在少量凝胶,氘代氯仿无法溶解,凝胶的含量大小是否对碳谱有影响呢?请大虾指点指点 $ ^$ P* d8 H6 L2 t) {
谢谢@! / U' B8 E* W7 _ G& x1 U
用的是varian400M的机子。
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