以下是引用yongking1在2009-10-28 21:43:35的发言: 非常感谢汪老师的宝贵建议!!!
如您所述不用氘代叔丁醇,用氘水锁场的话,叔丁醇中的质子单峰(1.24ppm)会不会淹没物质一中三个甲基的质子峰(0.7,0.9,1.2ppm)和物质二中次甲基(1.1ppm)的质子峰,从而使这一区域质子峰的化学位移变化无法确切的呈现出来呢?毕竟叔丁醇作为溶剂其摩尔量要远远高于我要检测的物质的摩尔量。期待汪老师的指点。
PS:我刚涉足nmr,虽研读多篇相关文献,但仍是菜鸟一个,多多包涵。工作当然是老板的了,不过boss经费不多,做学生的也理解,发了钱没出结果自己心里也不好受呀。
3 O5 _9 @( l3 J/ h% h% O8 Y
您这种担心是有道理的,叔丁醇CH3信号很强,虽然与另一个物质1.2ppm信号相差0.04ppm,还是比较靠近的,即使分辨很好,恐怕会影响积分,建议采用另一个物质的0.7和0.9信号积分值,而1.2-1.4ppm两种化合物的信号积分的确相互干扰的话,可将其一并积分,然后用0.7或0.9信号积分值换算出1.2ppm信号积分值,由1.2-1.4ppm总积分中减去,剩下就是叔丁醇甲基信号的积分了。 |