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聚合物的自旋-自旋及自旋-晶格弛豫时间

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发表于 2009-10-19 10:27:31 | 显示全部楼层 |阅读模式

聚合物分子量增加,运动变慢,则自旋晶格弛豫时间T1(C)增大,自旋自旋弛豫时间T2(H)减小。

8 F: A* G# [6 k. u

聚合物溶液浓度增加,运动变慢,则自旋晶格弛豫时间T1(C)增大,自旋自旋弛豫时间T2(H)减小。

; u- @* d! ] j5 z8 t) L7 K; b

 

: c4 n& t/ h0 c

 

* B9 N9 c' E( N( c1 d

缠结越多,弛豫越快,弛豫时间T1(C)越小

! |/ `* s! J! L {/ ~0 p1 d# a

缠结越小,链段越自由,弛豫越慢,弛豫时间T1(C)越大

8 @2 r0 b' Z' F3 {

 

/ a/ D, w+ F5 Y% W

上下矛盾?缠结越多,自旋晶格弛豫不是应该越慢吗?为什么弛豫又越快呢?

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发表于 2013-4-25 14:55:31 | 显示全部楼层
请教一下,像豆腐这种聚合物怎么做NMR,是属于固体还是液体的核磁共振嗯
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