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查看: 2569|回复: 7

请牛人帮忙解释一下这个谱图,非常感谢

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发表于 2009-3-18 21:47:48 | 显示全部楼层 |阅读模式

非常感谢

; @+ B. {4 p7 ~9 x6 \& f6 \# W& C" I6 d

 


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 楼主| 发表于 2009-3-18 21:53:11 | 显示全部楼层

补充一句,该化合物的碳谱非常的符合

) u0 E* A" Z- c$ C6 G0 T

一共8个碳

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发表于 2009-3-19 07:51:29 | 显示全部楼层

celan 提问:urotropin的4个碳是不是都成盐了?

9 q# H2 n- Q6 b5 u. {. @

 

2 F* B' _$ C2 s* E9 t7 q) y

下面是楼主的问题描述 :

1 P$ _7 k' K; {

溶剂是重水

! m4 l' @: w& u* T

为了方便我把这几个峰依次标成6个号,从左到右为1.2.3.4.5.6,分别对应的氢原子的个数是6,?,2,3,2,2

0 P. e- ^) V7 t* \& e

右边的4个峰都找到了,并且与氢原子的个数符合

# A$ q5 O( X* j3 U7 }

左边第一峰是6个碳原子

& t& O( D( D+ a

关键是左边的第二簇峰,非常复杂,不好判断

; Y& Q/ o9 E% f" x

有的文献中提到了跟我这种物质结构相似的物质的左边第二个峰是AB-spectrum 6H

* ?4 I" M0 A& p9 o2 x8 p

不是很明白

* y; w4 Y9 B' e7 a3 n+ `


 

2 m- s8 a9 h$ i. d/ @+ _: y6 ~

产生AB-spectrum,通过分子式的结构,可以看到,最下面是一个椅式结构(不知道对不对,姑且这么看),这个椅式环中有3个亚甲基,每个亚甲基上的两个氢原子,一个为a,一个为e,这两个氢原子的化学环境应该是不一样的。其中一个氢原子的那边是N+,而另一个氢原子的那边是N。

, {7 ^- O( U8 j( Q5 h6 M% ~, m

现在将第二簇峰放大后是下面的图片

' G4 ]4 D& u G% g/ `7 U: `

 

4 s3 W( U, e0 |

这堆峰中也包括溶剂D2O的峰,是哪个我也说不准

+ Y8 J3 s) o+ M) v% ^. v

我原来认为,既然使用的溶剂是D2O,那么溶剂的峰岂不是峰面积最大的一个峰,要是这么看的话,好像又不是

: M* c. j% O+ |# m9 W( p

求教!

+ s- F6 S( g/ y- E/ {


 


/ Y5 K3 M' n9 S2 U
[此贴子已经被作者于2009-3-19 11:16:34编辑过]
) B& T' W: m+ z+ m# y

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发表于 2009-3-19 08:30:47 | 显示全部楼层

谱图中峰的归属从右到左应该依次是,6,5,环下面三个亚甲基,4,靠近氮正离子的三个亚甲基,3,我只是这样认为,你说的要碳谱确定是,你可以再做个二维相关谱确认下,仅供参考

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 楼主| 发表于 2009-3-19 09:22:50 | 显示全部楼层

不是的

, W( T6 h! T* T4 s

其中的一个氮原子成盐

0 Q3 u9 A; H: W& l: F2 ^+ A6 O

你也做过乌洛托品的实验吗?

8 X a) V& F+ E7 F

 

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发表于 2009-3-19 11:13:56 | 显示全部楼层

呵呵,没看你下边说的,我再看看给你回应,不好意思

' H3 ^+ t7 G4 r- i

 

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发表于 2009-3-20 08:11:35 | 显示全部楼层

请给出那张放大图峰的化学位移,告知是几百兆仪器。

. W5 A2 w* R4 t- E. M

其实提问也是有要求的,该给出的数据一定要给。

7 R0 y) P2 T6 p5 z: e# W" `/ M
[此贴子已经被作者于2009-3-20 8:13:01编辑过]
2 _) f9 I% C3 W: w m! I; J
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 楼主| 发表于 2009-3-20 11:13:24 | 显示全部楼层
500M的核磁共振仪器

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