求助：帮我归属一下苯环上的氢，多谢。

celan

以下是引用sunny在2008-12-26 0:27:40的发言：
5，4的位置对调一下呢？不可以吗？

H-5，H-4的归属不能对调，虽然二者的耦合裂分方式是一致的，但由于取代基影响不同致使二者化学位移有很明显差别。H-4处在吸电子基醛基的对位，醛基（诱导效应和共轭效应方向一致）吸电子作用使C-4上的电子密度降低，故H-4处在较H-5低场。

klklbexq

 

6 X+ s" K, H' C ~# M4 {+ F% U

 

- n! }- h q+ [: s/ W6 M( y# g

觉得按照这样的取代效应去推导的话~~峰型都对不上了~~求解！！！！！！

jwdxbjzh

由低到高场顺序：6,4,5,3。

gu314

这是用什么模拟的

gu314

以下是引用qindeli在2009-12-9 14:15:20的发言：
7 A; O, Q0 }' K" K2 I1 c" ? ]8 y" C% ]0 k3 ?4 |! N7 L3 W( w% ?1 T5 _" R/ |, H& s- J# h% o7 A& R0 M; ~4 X2 s$ I+ r! Q0 n- V9 O- I: j' t! ~& n. h4 V+ p8 n, {/ U E5 ^* Y% @; l+ ~: ~* {2 E8 n' E& z" V4 j' K, _5 q$ `/ V j$ x0 k+ i& k: [! i; q& \$ {& @' ]; I, j, F. n8 h7 c% H3 E; V7 P) c K8 G. k2 }* g, n" ]6 N/ h4 T' Z/ D& [3 }( @% C0 V/ H7 z2 r4 W$ M

C编号	基础值	取代值1	取代值2	计算值
6	7.26	0.56	-0.09	7.73
5	7.26	0.22	-0.44	7.04
4	7.26	0.29	-0.09	7.46
3	7.26	-0.48	0.22	7

这是什么模拟的，挺准的

6 c6 S/ Z( F4 U9 P

[此贴子已经被作者于2010-12-6 10:20:03编辑过]

revil2010

以下是引用sunny在2008-12-26 0:27:40的发言：
5，4的位置对调一下呢？不可以吗？

! M2 J0 U Z- z) g2 Q) A5 E8 {9 q

觉得楼主归属得挺好的，4，5不能对调吧，

0 Q; h. a7 i8 }$ p

单就峰形来说，较低场的两个H的峰形都很对称，所以他们的偶合应该很小。偶合明显，化学位移又太近的时候，两者峰形应该呈内侧高，外侧低的形态。

+ P* N1 ^$ [; C% T( i+ v5 X; v

[此贴子已经被作者于2010-12-6 17:08:49编辑过]

4 D. [, |4 q* u$ {' I" I. E0 g