求助：帮我归属一下苯环上的氢，多谢。

celan

以下是引用sunny在2008-12-26 0:27:40的发言：
5，4的位置对调一下呢？不可以吗？

/ r6 U/ o9 j3 g3 M" ~( O+ L$ o5 Z

H-5，H-4的归属不能对调，虽然二者的耦合裂分方式是一致的，但由于取代基影响不同致使二者化学位移有很明显差别。H-4处在吸电子基醛基的对位，醛基（诱导效应和共轭效应方向一致）吸电子作用使C-4上的电子密度降低，故H-4处在较H-5低场。

klklbexq

 

+ A- Y+ q$ N/ E6 @& o* z

 

觉得按照这样的取代效应去推导的话~~峰型都对不上了~~求解！！！！！！

jwdxbjzh

由低到高场顺序：6,4,5,3。

gu314

这是用什么模拟的

gu314

以下是引用qindeli在2009-12-9 14:15:20的发言：
# H% b ~# i1 ^- L( K% R9 i8 }) d4 a+ F/ N( L$ f1 |# v# x; \0 |- g* E: ^7 _. m v% G" P, o( ?: f, Y' P: D' \+ u- K$ N6 N3 c( g! H9 y' ^; L* Y, G9 x2 U5 ~0 \( {' c3 q' p9 y$ m# H# P& j+ A, h2 L" ~' q ]7 T, |9 k; n( ]" P; }; {" V# X8 p( J" r; Q' T! N8 _: k9 x1 J3 y( y4 f5 L/ L$ t0 M. d# U; i/ ~; {. x4 B0 L4 x, {& ]3 q' A9 D

C编号	基础值	取代值1	取代值2	计算值
6	7.26	0.56	-0.09	7.73
5	7.26	0.22	-0.44	7.04
4	7.26	0.29	-0.09	7.46
3	7.26	-0.48	0.22	7

: @3 W, f" J/ q

这是什么模拟的，挺准的

[此贴子已经被作者于2010-12-6 10:20:03编辑过]

revil2010

以下是引用sunny在2008-12-26 0:27:40的发言：
5，4的位置对调一下呢？不可以吗？

! u9 T5 Q: ]! |) b: J+ |

觉得楼主归属得挺好的，4，5不能对调吧，

5 v ]! ^9 ^% T/ b& v

单就峰形来说，较低场的两个H的峰形都很对称，所以他们的偶合应该很小。偶合明显，化学位移又太近的时候，两者峰形应该呈内侧高，外侧低的形态。

, Z' J* n' b8 u

[此贴子已经被作者于2010-12-6 17:08:49编辑过]

{7 H8 c# T7 g5 c