求助：帮我归属一下苯环上的氢，多谢。

celan

以下是引用sunny在2008-12-26 0:27:40的发言：
5，4的位置对调一下呢？不可以吗？

H-5，H-4的归属不能对调，虽然二者的耦合裂分方式是一致的，但由于取代基影响不同致使二者化学位移有很明显差别。H-4处在吸电子基醛基的对位，醛基（诱导效应和共轭效应方向一致）吸电子作用使C-4上的电子密度降低，故H-4处在较H-5低场。

klklbexq

 

5 g# R; F1 k8 L/ F# W8 p; W+ E

 

6 Q' N) [ u* w

觉得按照这样的取代效应去推导的话~~峰型都对不上了~~求解！！！！！！

jwdxbjzh

由低到高场顺序：6,4,5,3。

gu314

这是用什么模拟的

gu314

以下是引用qindeli在2009-12-9 14:15:20的发言：
3 k! R0 }. Y- i3 g! s/ Y! m1 J8 }9 G9 M; `7 E1 ?0 J* ~1 z4 z2 w, |7 `6 n0 f4 s j5 \% x# M5 ?6 l2 c4 a7 {# N) \' q+ e5 k' y3 ~' i. g! q7 ?9 P: l: I$ @* X7 p: s$ s1 x( w A: j/ ~$ I1 Y, q9 J* N& l, ^6 q ?( p3 X5 H6 k1 Q0 E! Y' J6 a3 O( e$ q4 X6 S/ k1 J5 _' v$ I. s9 ?/ H! P$ T2 K8 }1 i% n; ^6 d2 R4 _6 a+ G7 v, v# P1 v' g

C编号	基础值	取代值1	取代值2	计算值
6	7.26	0.56	-0.09	7.73
5	7.26	0.22	-0.44	7.04
4	7.26	0.29	-0.09	7.46
3	7.26	-0.48	0.22	7

这是什么模拟的，挺准的

3 g- K. K7 \' b- c- }( ^

[此贴子已经被作者于2010-12-6 10:20:03编辑过]

revil2010

以下是引用sunny在2008-12-26 0:27:40的发言：
5，4的位置对调一下呢？不可以吗？

觉得楼主归属得挺好的，4，5不能对调吧，

. Z. f) x" Y4 z% f

单就峰形来说，较低场的两个H的峰形都很对称，所以他们的偶合应该很小。偶合明显，化学位移又太近的时候，两者峰形应该呈内侧高，外侧低的形态。

[此贴子已经被作者于2010-12-6 17:08:49编辑过]