求助：帮我归属一下苯环上的氢，多谢。

celan

以下是引用sunny在2008-12-26 0:27:40的发言：
5，4的位置对调一下呢？不可以吗？

H-5，H-4的归属不能对调，虽然二者的耦合裂分方式是一致的，但由于取代基影响不同致使二者化学位移有很明显差别。H-4处在吸电子基醛基的对位，醛基（诱导效应和共轭效应方向一致）吸电子作用使C-4上的电子密度降低，故H-4处在较H-5低场。

klklbexq

 

4 P1 D+ R3 V5 ^% ~& j" j

 

觉得按照这样的取代效应去推导的话~~峰型都对不上了~~求解！！！！！！

jwdxbjzh

由低到高场顺序：6,4,5,3。

gu314

这是用什么模拟的

gu314

以下是引用qindeli在2009-12-9 14:15:20的发言：
/ d$ f9 R1 W, k6 b2 c, \ I9 V7 ~! u, o j- C' j0 T+ r+ B5 I& U6 j* O; f3 J3 R' e$ V: p0 ~& f; P" G' c4 }7 A; B; d; r9 L4 C# u6 w: _3 A& V# T5 M M+ h7 D1 ]3 d3 Q9 m* }% O! a3 I2 P$ [2 s, r! _+ E: ]5 g8 C/ y' ?0 {) P, @" {; {( L# j! p8 P! b

C编号	基础值	取代值1	取代值2	计算值
6	7.26	0.56	-0.09	7.73
5	7.26	0.22	-0.44	7.04
4	7.26	0.29	-0.09	7.46
3	7.26	-0.48	0.22	7

这是什么模拟的，挺准的

9 Z, }1 F! d# u2 H: e9 e- y s

[此贴子已经被作者于2010-12-6 10:20:03编辑过]

V/ ]- w5 E, {+ _+ Y; F' c) X1 T

revil2010

以下是引用sunny在2008-12-26 0:27:40的发言：
5，4的位置对调一下呢？不可以吗？

觉得楼主归属得挺好的，4，5不能对调吧，

单就峰形来说，较低场的两个H的峰形都很对称，所以他们的偶合应该很小。偶合明显，化学位移又太近的时候，两者峰形应该呈内侧高，外侧低的形态。

[此贴子已经被作者于2010-12-6 17:08:49编辑过]