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[求助]我们做了葛根素的衍生合成,请求高手帮忙

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发表于 2008-8-26 22:13:49 | 显示全部楼层 |阅读模式



7 L- o0 G3 W4 Q$ \) _

 

8 b" _) Q/ Y# o" ^: u

我们的反应是取代葛根素的羟基,最好是单个羟基  

\4 Z8 _' A2 O- ^

 

6 Y7 \9 C( _7 w1 F

但我们做了核磁以后,也不大明白

' t; u* R: A( P" h" ?0 t. r

1 根据峰面积计算,最低场的峰面积为1,也就是只有一个氢   这与我们的葛根素结构不大符合,难道是活泼氢不符合这样的规律?

; x6 G3 n: v f' X

2 葛根素C-2会因为7位的大取代基在常温测定呈现双峰,但我们好像不太明显

* M# F( B( g8 w

 

! k. {3 O( A# p. u4 g

我们三个图谱一个是葛根素的(论文里摘的,传的不是原图),还有两个分别是我们的聚合物在氯仿和DMSO中测定的结果

$ M, Y9 s- @7 S, G1 o' y

 

9 i7 Y# q* e) d) X

我们衍生物的衍生链分子量比较大,有5k之多呢     请大家帮忙看看,我们衍生链接的是哪个羟基啊?谢谢了




( }" A$ K1 Y5 e+ H( d8 i( ]9 |
[此贴子已经被作者于2008-8-29 11:17:56编辑过]
7 r9 x3 q" {6 w7 E _3 t7 M$ k

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发表于 2008-8-28 08:27:08 | 显示全部楼层
最好把结构式附上.
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发表于 2008-8-28 08:27:51 | 显示全部楼层
  7 U- x& ]& W8 W& x* x

葛根素-7-磷酸二乙酯的NMR研究

1 A4 U* Z9 b+ K, \! ~/ `: {) O

CHINESE JOURNAL OF MAGNETIC RESONANCE
2005 Vol.22 No.4 P.409-415

: y9 ?; L2 l9 g' v9 q8 o. J% [

袁金伟  陈晓岚  汪茂田  屈凌波  赵玉芬 

, @2 R; t) w0 x1 z5 ~7 T8 Y

摘 要:葛根素是从常用中药野葛根中分离提取出来的一种具有很强生物活性的异黄酮碳苷类化合物,设计并合成了一种新的化合物葛根素-7-磷酸二乙酯.在常温下,这种新的化合物在NMR谱上有两组相关的信号峰,即在溶液中以两种不同的构象存在.本文利用HSQC和HMBC等多种二维核磁共振技术对这种化合物的NMR谱进行了全归属.
关键词:NMR;全归属;2D NMR;葛根素-7-磷酸二乙基酯

, N/ m' V( [0 G% _% F1 C$ ~- C
[此贴子已经被作者于2008-8-28 8:28:25编辑过]
: J. \, S2 o1 W& z# R, E
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发表于 2008-8-28 08:31:16 | 显示全部楼层
天然产物3′2 甲氧基葛根素溶液结构
的二维NMR 研究

# d. i( T: p+ k2 X; M
[此贴子已经被作者于2008-8-28 8:31:59编辑过]
/ N0 A* s1 p0 r8 ]

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 楼主| 发表于 2008-8-28 10:03:16 | 显示全部楼层

 

! R6 X# j. {$ t$ I9 d1 t: l) M

 

& s0 X: I$ A3 p/ m

谢谢celan老师,我们就是把图上的两部分连接起来    做了1H-nmr打算确定他们的连接点

/ a$ d6 @; e' p1 \

 

* A! P# f7 U u H3 p


 


+ f: p) O/ d0 }. {( P& m
[此贴子已经被作者于2008-8-28 10:04:31编辑过]
, S L& X: h8 p: J

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