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热搜: mestrenova
楼主: wyf

请教:C谱中样品信号非常弱原因

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发表于 2008-11-3 08:42:19 | 显示全部楼层
以下是引用bin1778在2008-7-15 21:19:46的发言:
6 W4 p' P( B( z. B5 G8 v9 K

1.样品量太少

+ f% ]! Z$ y3 i& I" z( O: M

2.采样时间短

3 U- I5 t' I) e7 F

同意,但是补充一点,时间不是绝对的,采样到一定的时间后,在继续增加时间,其信噪比的变化就微乎其微,没有什么效果了。

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发表于 2008-11-3 09:10:20 | 显示全部楼层
以下是引用sunny在2008-11-3 8:42:19的发言:
1 A: n% {7 r$ S- q; {0 M
以下是引用bin1778在2008-7-15 21:19:46的发言:
7 l* k* O# G( R& `

1.样品量太少

7 w# n' T# Z o- H2 M1 F" H8 x

2.采样时间短

9 K" {+ M" q$ [

同意,但是补充一点,时间不是绝对的,采样到一定的时间后,在继续增加时间,其信噪比的变化就微乎其微,没有什么效果了。

, r$ E6 y8 A3 h `

是啊,NS的平方根

' x. s6 U* h% A& G! T( s

 

! W8 f2 I m) a

要增加到2倍信噪比,需要增加到4倍时间呢

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发表于 2008-11-6 05:39:05 | 显示全部楼层
似乎碳谱的浓度要求比氢谱大的多
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发表于 2008-11-7 11:01:06 | 显示全部楼层
因为13C的天然丰度是1H的1/6700,所以采碳谱的时间要比氢谱长,浓度最好大一点,做氢谱的话浓度太大了裂分不是很好,所以氢谱不是浓度越大越好。
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发表于 2008-12-2 16:08:51 | 显示全部楼层
做碳谱的用量要大于H谱的用量,因为13C的天然丰度太低了
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发表于 2008-12-14 12:37:05 | 显示全部楼层
是不是用DMSO溶解的?可能是样品以非分子形式(如分子簇)分散在溶剂中,所以仪器采集不到信号
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发表于 2008-12-14 14:45:59 | 显示全部楼层

楼上几位很热心,谢谢积极讨论。

, o3 Q3 ^8 q! y5 P+ S

问题原因最好看看图谱,图谱是最好的分析判断根据。

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发表于 2009-1-29 22:33:00 | 显示全部楼层
可能量太少了吧
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