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热搜: mestrenova
楼主: wyf

请教:C谱中样品信号非常弱原因

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发表于 2008-11-3 08:42:19 | 显示全部楼层
以下是引用bin1778在2008-7-15 21:19:46的发言:
# J% g' o5 F7 m

1.样品量太少

6 j' J: \1 }9 F4 H

2.采样时间短

o. ]' W/ d, }) O8 h. X

同意,但是补充一点,时间不是绝对的,采样到一定的时间后,在继续增加时间,其信噪比的变化就微乎其微,没有什么效果了。

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发表于 2008-11-3 09:10:20 | 显示全部楼层
以下是引用sunny在2008-11-3 8:42:19的发言:
! s, C# T: D5 j5 K# m) [% G* u
以下是引用bin1778在2008-7-15 21:19:46的发言:
8 Q' I6 [) ]3 D- o, G

1.样品量太少

' o+ S2 Z- [' s

2.采样时间短

" P0 e2 W/ @! l, m* @

同意,但是补充一点,时间不是绝对的,采样到一定的时间后,在继续增加时间,其信噪比的变化就微乎其微,没有什么效果了。

" |5 S b9 }4 b. V9 \' s4 B

是啊,NS的平方根

+ H$ K3 p# k" L" J, P& C

 

' O/ d# y) O5 g% X

要增加到2倍信噪比,需要增加到4倍时间呢

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发表于 2008-11-6 05:39:05 | 显示全部楼层
似乎碳谱的浓度要求比氢谱大的多
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发表于 2008-11-7 11:01:06 | 显示全部楼层
因为13C的天然丰度是1H的1/6700,所以采碳谱的时间要比氢谱长,浓度最好大一点,做氢谱的话浓度太大了裂分不是很好,所以氢谱不是浓度越大越好。
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发表于 2008-12-2 16:08:51 | 显示全部楼层
做碳谱的用量要大于H谱的用量,因为13C的天然丰度太低了
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发表于 2008-12-14 12:37:05 | 显示全部楼层
是不是用DMSO溶解的?可能是样品以非分子形式(如分子簇)分散在溶剂中,所以仪器采集不到信号
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发表于 2008-12-14 14:45:59 | 显示全部楼层

楼上几位很热心,谢谢积极讨论。

( C7 ~1 S$ t6 r ]5 m# d

问题原因最好看看图谱,图谱是最好的分析判断根据。

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发表于 2009-1-29 22:33:00 | 显示全部楼层
可能量太少了吧
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