两张图分别是化合物2和3的H谱1H NMR(400MHz,CDCl3),Ts为对甲苯磺酰基,THP为二氢吡喃保护基,文献对化合物2和3的H谱分析为:
- B: R6 T7 G/ { 化合物2:1H2NMR (CDCl3 , 300 MHz) δ:7.60(d ,4H ,J = 8.0 Hz) 、7.25 (d ,4H , J = 7.9 Hz) 、 3.92 ( s , 4H) 、3.01 ( br s , 1H) 、2.32 ( s , 6H)
8 m7 v. _. }: i2 X 化合物3:1H2NMR (CDCl3 ,300 MHz) δ: 7.74(d ,4H , J = 7.0 Hz) 、7.34 ( d , 4H , J = 618 Hz) 、 4.49~4.46 (m ,1H) 、4.15~3.97 (m ,6H) 、3.66(m ,1H) 、3.39 (m ,1H) 、2.42 ( s ,6H) 、1.42~1.80 (m , 6H) 、1.40 ~1.28 (m , 4H)
0 z+ L6 [1 ]7 u- X% B0 [8 v% D# b2 B' F 我做的肯定不纯,有一些杂质,而且峰比文献记载的多[em53]毕业论文要求分析,希望各位大侠帮我分析下,感激不尽[em64][em64]
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