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8mg的样品做氢谱为什么信号峰很弱?

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发表于 2007-12-19 13:41:59 | 显示全部楼层 |阅读模式

8mg的样品作出了的图谱样品信号峰与溶剂峰相比很弱,想问问是什么原因?

我是个新手,请大家赐教!先谢谢了。

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发表于 2008-1-14 20:30:51 | 显示全部楼层
是不是含无机盐太多了或者分子相对氢含量很少?
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发表于 2008-1-18 08:46:21 | 显示全部楼层

分子量是否很大? 或者本身含H少 或者无机杂质多

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发表于 2008-1-21 13:25:33 | 显示全部楼层

氢谱的信号和分子量有关,一般小分子量的化合物5毫克就够了。大分子量像皂苷之类的要10多毫克才行

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发表于 2008-2-16 14:29:38 | 显示全部楼层
是大分子吧,信号和摩尔数成正比
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发表于 2008-3-3 13:20:04 | 显示全部楼层
同意楼上,NMR信号和浓度相关
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发表于 2008-3-16 11:15:46 | 显示全部楼层
分子量太大吧,如果溶解性好的话,多溶些试试
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发表于 2008-3-16 21:50:08 | 显示全部楼层
[em23][em23][em23]路过也能长知识,谢谢各位!

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发表于 2008-3-16 22:35:34 | 显示全部楼层
你做核磁有的什么溶剂,你的化合物稳定么?样品有时溶解后会分解,我最近做了一个九室的,送了8毫克,溶解性好,分子量也不大,但是在氘代吡啶中不稳定,谱没做出来,把样品拿回来后,从新液相检测,发现完全分解了。
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