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【开贴】义务解答基于核磁的代谢组学相关问题

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发表于 2013-12-11 09:30:11 | 显示全部楼层 |阅读模式
本帖最后由 metaboss 于 2013-12-11 12:48 编辑
' f! ~7 N/ D* r4 v# C' P3 T- N$ ^! }  q/ `2 e: _+ g* m
1.代谢组学目前的主流研究手段是NMR和色质联用两类,国内比较知名的课题组有几家,分别位于上海、大连和武汉。有兴趣的可以参见一下科学网贾伟老师的文章《代谢组学的闲谈》,http://blog.sciencenet.cn/blog-265898-299544.html
2 J  W* d: W" L) J
+ v7 U3 V4 w% T$ n2.代谢组学的应用非常广泛,样本对象涵盖动特、植物、微生物甚至细胞,状态可以是固态(如动物组织)、液态(如尿样血样)甚至半固态。) o6 c+ D* z. [, x" U! M

, ^& j6 @7 c5 }3.代谢组学检测对象是分子量<1000的代谢物小分子,使用NMR能检测到包括氨基酸、单糖、二糖及部分多糖、核苷酸等,使用色质联用的方法能检测到含量更低的次生代谢产物,如植物激素和脂肪酸。通俗点来说,NMR是个网眼较大的鱼网,分辨率高,灵敏度不如色质联用,能做全局性检测,在研究目标不十分明确时能有非常好的探索功能;而色质联用的办法是个网眼很小的鱼网,只能针对特定目标进行分析,检出限可以达到pM甚至更低。/ f. K% `& h& T3 M% T2 {

1 m7 N7 g' m, L剩下的看大家的提问了,不知道大家关注些什么?) z1 s) x& y, A/ Y8 n# N1 u4 L

3 f/ A3 \: `) \' d; @, R本人不算什么大牛,算是涉足代谢组学的小学生,但是也不怕献丑,欢迎有兴趣的提问,看到后一定及时回复。
6 H6 s. x8 w1 q$ W% N1 u& ]
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$ n. O$ Q5 c; M. p; a1 Q( _* V+ V8 q, B9 ^+ _
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 楼主| 发表于 2014-1-23 10:15:54 | 显示全部楼层
唉呀,都没人回复的,好冷清
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发表于 2014-7-30 16:37:09 | 显示全部楼层
谢谢楼主的无私奉献。我初学代谢组,得分析一批1H-NMR谱图数据。请问有MestReNova傻瓜化的详细教程吗?包括从除去水峰区,自动调整相位和基线;以乳酸为化学位移参考峰,设此为1.33 ppm;分段积分,将积分按每张谱的总积分强度归一化,并采用中值法进行标度化后,以Excel格式将所得数据输出保存。
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 楼主| 发表于 2014-10-15 09:01:46 | 显示全部楼层
跌打丸 发表于 2014-7-30 16:373 L3 O, \5 M6 i; ~6 Q
谢谢楼主的无私奉献。我初学代谢组,得分析一批1H-NMR谱图数据。请问有MestReNova傻瓜化的详细教程吗?包 ...

6 S: j3 n; a  m! h我目前是使用topspin来分析的,你要的教程我没有,不好意思哈!
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发表于 2014-11-1 11:54:20 | 显示全部楼层
爱死你了,兄弟,我的问题是体液样品,各代谢产物浓度都很小,水峰抑制会使其他小信号峰更明显,但怎么操作,之前看的比较多的是presat预饱和序列,求问怎么操作啊,硬件是布鲁克400M,软件就是你的topspin2.1,可以加我qq聊,839035154
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发表于 2014-11-1 11:55:05 | 显示全部楼层
看你最近活跃啊,求帮忙,别失踪,,
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发表于 2014-11-13 23:32:57 | 显示全部楼层
代谢组学方面, 北京的军科院颜老师组, 或武汉物理所的刘老师唐老师组, 研究了多年.
& E/ h& G2 Y! U7 n+ E" B6 f可以和他们直接讨论交流.
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