虽然NMR也想当然地用了很多年,但是意识到它可以这么不靠谱(当然是我的原因)还是最近三个月的实验告诉我的。到现在我还觉得疑云密布,求高手指点! 我要把问题说的清楚些,请高手们耐心看看,免得枉死无辜,放任真凶。 实验是老板希望用甲烷做标准物做氢谱来得到其他物质的浓度(不需要问能不能换标准物,不能。)甲烷在氘水中的溶解度有报道,各种标准数据也不少,所以我觉得实践上应该是可行的。当我使用另一种标准物甲基紫罗碱(Methyl Viologen Dichloride)来检测甲烷是否饱和时,发现即使每天鼓泡1h,连续十天后,饱和度仍然在60%左右。后来我们发现是因为甲烷的弛豫时间(T1)太长了,所以积分总是偏小。(这个弯路走了两个月,因为中间还是拿甲烷作为标准测其他物质,所以基本上数据都无效了) 这个刺激我赶紧去找了怎样才能使核磁更准确的资料,不读不知道,一读吓一跳,这才知道以前的核磁做得是多么随意…. 摸索了一下以后我改变了下面的条件: Relaxation delay=60s (之前是3s) Acquisition time=4.36s (之前是2.18s) Scan=128 (以前也是128…) 用了这两个参数后,甲烷的溶解度立刻变成了饱和溶液的98.2%,一切看似美好。但是,我又心血来潮了。因为很多资料里教除了改变d1至5T1和提高分辨率以外还有要小心匀场,顺便还好心地教了下怎样的FID才是匀好了场。于是我又对比了下原始FID,那叫一个惨不忍睹啊。就连我这个刚入门的都能看出各种z1到z4的问题。以前的样品都是自动匀场,而且被设定了只改变z1和z2。但是大家懂的,总有些有勇无谋的人喜欢去乱动一些不该动的东西,比如每天z3和z4都会被人改,于是其他人的样品就无辜中枪了。除了shim,还有说要把spinning 关掉的。于是我又这样做了: (下面是需要比较的实验) 1, 我先关掉spin,然后在做autoshim时,把z1,z2,z3,z4都选上了。这样一来,匀场了30分钟还没匀好,于是我没耐心了,又把z3和z4去掉了,然后1分钟就idle了。因为实验室自动进样,谁知除了第一个样品的spin是关了外,后面的spin又自动开启了。简言之,这次实验在关spin的情况下匀z3和z4,然而后面的样品却是开spin测试的。(请问这样影响大吗?) 2, 第二天觉得不放心,又在spin开启的情况下匀好了z3和z4,然后其他一样。 对比这两个实验,就出现了我很纠结的事: 实验1: file:///C:\Users\Suhang\AppData\Local\Temp\msohtmlclip1\01\clip_image002.png file:///C:\Users\Suhang\AppData\Local\Temp\msohtmlclip1\01\clip_image004.png 这就是实验1得到的甲烷峰(与标准物相比积分1.04)和原始FID。峰形还不错,至于FID,在我这个初学眼里似乎没有严重的问题。 实验2: file:///C:\Users\Suhang\AppData\Local\Temp\msohtmlclip1\01\clip_image006.png file:///C:\Users\Suhang\AppData\Local\Temp\msohtmlclip1\01\clip_image008.png 积分相对于标准突然就变成了1.24.竟然比我以前做的各种错误实验的重复性更差。 于是我诧异了,想请问下各位,难道匀场真的会导致这么大的误差吗? 还有一些处理需要交代: 1. 在每个测试之前甲烷都会通气一小时,理论上不存在放久了甲烷跑掉的事。同时溶液体积也几乎不变,所以MV标准的浓度没变。 2. 以下是MV的结构。我用的是苯环上的氢做标准,因为甲基氢跟水峰有点重叠。
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file:///C:\Users\Suhang\AppData\Local\Temp\msohtmlclip1\01\clip_image010.jpg 3. 相位在mestrenova中手动矫正,基线用的是的Multipoint baseline,Apodization的方案是exponential=1Hz。 4. 核磁是JOEL ECX400,操作软件是Delta。 除了实验的结果清大家帮忙分析外,还有其他几个问题: 1, 作为标准的MV芳香环上的氢积分一般偏小的原因是isotopic effect还是Relaxation time的问题? 2, 怎样才能自动匀场好?(在可以选择任意匀z1~4,以及其他可改变的参数时) 3, 有人说用90度的脉冲,有人说45度测试更快些,我该选哪种? 顺便再请看看,下面这个不好看的FID得到的结果可信度(积分准确度)大概是多少?
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