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求助celan老师,苯环上的三取代,怎么通过氢谱和碳谱看出来的,谢谢

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发表于 2013-9-8 13:58:38 | 显示全部楼层 |阅读模式
本帖最后由 GOVERN1688 于 2013-9-8 18:24 编辑
" W$ b1 {3 j( W  Z: t1 I( F4 X
3 m! [/ H/ Z7 ~+ s. I( }( F这个是怎么看出来甲氧基,醛基,羟基在苯环上的取代位置的?谢谢!

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 楼主| 发表于 2013-9-9 11:33:14 | 显示全部楼层
chasgone 发表于 2013-9-9 08:23& k7 t& _$ m" O' }3 g9 K
6.4-6.5ppm是羟基信号。  F5 O6 x" |: p# E  {/ O) T2 V+ c
7.0ppm是一个双峰. j4 S2 @" `+ v" H* e8 n* a
7.4ppm应该是一个双峰加一个单峰。
! x% R7 U7 d9 j! q9 {; C
谢谢您的耐心回复!
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发表于 2013-9-9 09:39:42 | 显示全部楼层
同意楼上chasgone 的分析。  b1 l2 g3 O1 u( J  y3 ]: z" t5 ]
LZ给出了一个有代表性的例子,香兰素这个化合物,还有香兰素乙醚,香兰素甲醚都有类似的现象,即由于苯环上2个给电子基的作用,使得与氧相邻的芳氢信号部分重叠,初学者往往吃不透如何分析,以至于不敢确定是不是偏三取代。
& D) L) h6 K" _$ ?5 f7.0ppm是一个d峰是酚OH相邻H信号,其与羰基邻位H耦合表现为d峰,J值约8.0Hz,由于与对位H耦合常数一般小于1.0Hz所以不易观察。7.4ppm是羰基邻位H的dd峰孤立H峰部分重叠,即高场侧峰重叠,dd峰的低场部分仍清晰可见。
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 楼主| 发表于 2013-9-8 18:25:34 | 显示全部楼层
本帖最后由 GOVERN1688 于 2013-9-8 18:28 编辑 ; m& y1 E& h1 j+ F
chasgone 发表于 2013-9-8 15:45
5 g) Z2 d' {" T2 y6 A& @! s苯环上氢谱耦合分裂情况能否放大一些
% L% G8 _% G  U7 c8 I  ^
恩,已经放大了是http://www.chem.ucla.edu/cgi-bin/webspectra.cgi?Problem=ip10上面的一个图,谢谢!!
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 楼主| 发表于 2013-9-9 11:27:34 | 显示全部楼层
celan 发表于 2013-9-9 09:393 Z7 p" N) O: ]4 v$ f
同意楼上chasgone 的分析。& y  b% g* X0 S3 j, a" [# ~
LZ给出了一个有代表性的例子,香兰素这个化合物,还有香兰素乙醚,香兰素甲醚 ...

% T" J( i( T3 m* j. t3 H7 o( j6 E谢谢汪老师的耐心回复,这个问题困扰我很久了,一直没找到满意的答案!实在太感谢了!
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