|
本人做了一个糖化合物，第一次做氢谱时（DMSO做溶剂），没有观察到四个羟基峰，但4.5到3.5之间的基线飘起来了，有点像羟基的馒头峰（见附件图1）。第二次用该样品重新做时（DMSO做溶剂），4.5到5.5之间出现了四个羟基峰，但是羟基峰却有点裂分（见附件图2），取代基R在4.5到5.5之间没有峰，用重水交换后4.5到5.5之间的峰消失。 0 U2 `' t0 A0 A
附件图3为两次核磁图叠加。 # K. w6 Q+ Z2 K
5 f+ e% x2 J3 w+ K+ k
求问：1. DMSO做溶剂能不能看到糖的活泼氢羟基峰？
2 d# X' X; A% n6 ? 2. 图1中馒头峰是不是羟基峰？
/ d% a) `/ S M4 o& A/ B& a7 J# r' E 3. 图2中羟基峰为何有小的裂分？ , n* P: n0 H( d" G" B
4. 为什么同一物质，两次做羟基峰变化如此大？
" f- s R$ o$ h \# p 5. 是不是糖化合物用重水交换后再做核磁更好更合适？
| 
发表于 2011-4-16 10:38:23
