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请老师们帮我看下图谱打成这样该怎样处理

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发表于 2010-12-28 12:14:05 | 显示全部楼层 |阅读模式

      最近用制备液相做了一点样品出来,因为样品量很少,得到的化合物谱图很差,用400m核磁打的谱图,因为浓度比较低,且氘代水的峰很大,扫了1小时。但出来的谱图不理想,请各位老师帮我看一下。

; F+ R9 Y) m# p7 {

     是样品纯度不够,还是核磁的操作有问题,接下来我应该怎么做呢?用600M的核磁会不会好一些呢?

$ e$ ?- Q$ f. ?5 k7 j( W# h6 ?

     因为样品量好少,不敢动了。

3 @1 v! s& ]8 T

     谢谢各位老师。 



! B9 R/ O# p X+ U) p( [
[此贴子已经被作者于2010-12-28 12:16:09编辑过]
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发表于 2010-12-28 23:39:13 | 显示全部楼层
看起来是稀的,分子量是否很大?
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 楼主| 发表于 2010-12-29 10:04:00 | 显示全部楼层

分子量大概700多

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发表于 2010-12-29 14:31:27 | 显示全部楼层
图谱测定的还是可以的。
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 楼主| 发表于 2010-12-29 14:50:45 | 显示全部楼层

汪老师,我这个谱能解么?

8 f8 s7 b, a' \+ r# t0 E

现在已经知道谱图中有水峰和溶剂CH3CH2OCH2CH3峰

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 楼主| 发表于 2010-12-29 15:20:01 | 显示全部楼层
核磁样品 的峰很宽是因为什么原因呢?
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发表于 2010-12-29 22:17:37 | 显示全部楼层
峰很宽是样品本身之问题,因溶剂CH3CH2OCH2CH3峰不宽,若要再做8 V( A) g; Y7 E: y: h/ M3 i) ^1 y 其它实验才需要做高场,因1H够清楚。* l6 I: _1 a2 _. i# s
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 楼主| 发表于 2010-12-30 09:37:23 | 显示全部楼层
奥,知道了,谢谢老师
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 楼主| 发表于 2010-12-30 12:49:52 | 显示全部楼层
请问一下,如果我的化合物由两个同分异构体组成,他们的每个峰位移差不多,会不会使得峰变宽且裂分错误呢?谢谢各位老师!
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发表于 2010-12-30 15:59:21 | 显示全部楼层
以下是引用celan在2010-12-29 14:31:27的发言:
图谱测定的还是可以的。
( c0 ~9 K" u1 y( N" E- a5 N

 

3 n# J l: Q7 R: t5 b c! e

 

# Z( A0 w- }) \9 Y- n

这个是看CH3CH2OCH2CH3的峰来判断的吗?对判断谱图好坏方面还是不太懂。

' B4 F2 I1 ?4 q1 H. f" j1 \* P

咋一看觉得这个谱图好怪,以为是没做好。

+ k7 E! `' }, i+ @& p

如果看CH3CH2OCH2CH3的峰的话,应该是不错的。

- O, X7 @0 D( k2 F" f( a( A

 

1 h' B, n$ V* E# Z

PS:  CH3CH2OCH2CH3的中文名成敏感词了,不让用,呵呵。

: Y3 V7 J( [* ~. ?, H
[此贴子已经被作者于2010-12-30 16:00:14编辑过]
9 p; g- O/ t b
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