找回密码
 马上注册

扫一扫,访问微社区

搜索
热搜: mestrenova
查看: 1488|回复: 2

请大家帮忙看看这是咋回事了

[复制链接]
发表于 2010-11-30 18:57:22 | 显示全部楼层 |阅读模式
做的对照品,氢谱挺干净的,液相检测也是99%,碳谱不知道为什么有三个杂峰,另外糖区的碳信号有的裂分为两个。请各位老师,帮忙分析下原因。


本帖子中包含更多资源

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?马上注册

×
回复

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2010-11-30 19:06:36 | 显示全部楼层

先想到会不会是构象问题,是否需要升温作,但看到文献里也是常温做的,图很漂亮;

6 f0 [+ ^4 H( J

是否是氘代试剂的影响了?

回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 2010-12-1 08:28:19 | 显示全部楼层

像是黄酮C-苷,用DMSO-d6作溶剂是合适的。可以做1HNMR升温实验看看。

回复 支持 反对

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 马上注册

本版积分规则

Archiver|手机版|中国核磁共振论坛

GMT+8, 2024-11-23 16:46

Powered by Discuz! X3.5

© 2001-2024 Discuz! Team.

快速回复 返回顶部 返回列表