找回密码
 马上注册

扫一扫,访问微社区

搜索
热搜: mestrenova
查看: 2671|回复: 11

[求助]帮我看一下这个图谱把

[复制链接]
发表于 2010-11-12 09:17:34 | 显示全部楼层 |阅读模式


 

. O" q/ M( z' d5 D5 E

 

9 u5 J5 R* O. l r' K5 E' C% ?* u

. X: h0 F7 g+ n2 u! J" j


 

; d% f1 v- a3 B' J

以上为我的目标产物与相应谱图,请各位大侠帮忙解一下是不是我的目标产物,其杂质可能是什么

( @& R' B' Q; x$ [, _; n9 u

ps:过柱提纯与重结晶都未除去杂质

0 L$ e1 |9 p% G. y8 X
[此贴子已经被作者于2010-11-12 14:33:45编辑过]
7 m3 s) K) B% h3 R' f1 K4 v

本帖子中包含更多资源

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?马上注册

×
回复

使用道具 举报

发表于 2010-11-12 10:53:34 | 显示全部楼层
第一个附件里的doc文档没有内容,请附上。
回复 支持 反对

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2010-11-12 14:34:16 | 显示全部楼层
编辑错误,已经改过来了
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 2010-11-12 16:37:36 | 显示全部楼层

氢谱2.01(不是目标产物的峰?),碳谱41.99(有点过高,不知道是它还是40.66的峰不是目标产物的峰),178.72(不是目标产物的峰?)的峰有点奇怪。

2 x, Z9 z3 X/ m. _/ S) C4 x0 ?

觉得可以做个质谱,看看分子量对不对。

. Y: L) q4 V" ]- d: J
[此贴子已经被作者于2010-11-12 16:37:55编辑过]
* Z/ j1 Y. H4 \4 y
回复 支持 反对

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2010-11-12 21:13:19 | 显示全部楼层
质谱做过,分子量确实是对的,所以对这个图谱很头疼
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 2010-11-12 21:15:06 | 显示全部楼层
那可以考虑曾接触过的溶剂了。
回复 支持 反对

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2010-11-12 21:21:42 | 显示全部楼层
请问41.99和40.66那两个不是胺基中间的两个亚甲基的峰吗?
回复 支持 反对

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2010-11-12 21:23:55 | 显示全部楼层
只用过乙酸乙酯与石油醚,还可能有乙醇,但是感觉都不太像,用丙酮处理过后因为没干出现了新的杂峰,也不是这个
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 2010-11-12 21:33:15 | 显示全部楼层
以下是引用binnitu在2010-11-12 21:21:42的发言:
请问41.99和40.66那两个不是胺基中间的两个亚甲基的峰吗?
/ x8 R. h2 t& Q0 j

 

# T9 n$ }+ X' R- Z& v

我觉得像,41.99的高度很大(对应2个或更多的C?),不知道是胺基中间的两个亚甲基重叠后的原因,还是杂质在哪里出峰,反正觉得41.99和40.66那里多了一个碳,但不一定正确。胺基中间的两个亚甲基也应该在那里。

回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 2010-11-12 21:38:06 | 显示全部楼层
以下是引用binnitu在2010-11-12 21:23:55的发言:
只用过乙酸乙酯与石油醚,还可能有乙醇,但是感觉都不太像,用丙酮处理过后因为没干出现了新的杂峰,也不是这个
c% M: p0 c L6 U8 Z6 \" R; f/ @

 

3 z- r4 o+ F5 ?9 ^7 n; B

看178的峰,像是有C=O-O(N)的结构的杂质,丙酮不知道是不是2.01那里的峰,但是碳谱里又没有峰。

回复 支持 反对

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 马上注册

本版积分规则

Archiver|手机版|中国核磁共振论坛

GMT+8, 2024-11-23 17:15

Powered by Discuz! X3.5

© 2001-2024 Discuz! Team.

快速回复 返回顶部 返回列表