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[讨论]芳香杂环化合物的氢在什么情况下可以被重水交换掉?

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发表于 2010-1-4 21:43:49 | 显示全部楼层 |阅读模式
碰到几个化合物,芳香氢在重水中被交换掉,不明白是什么原因,求解?谢谢!
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发表于 2010-1-4 22:01:53 | 显示全部楼层

能被重水交换掉的应该是活泼氢吧,活泼氢一般是与N,O,S相连的H。

R7 p: U* G0 X1 a

您说的芳香氢指的是C=CH,还是像吡咯这样的C=C-NH上的NH呢,

2 R# d& s2 t9 F0 |

如果是后者,觉得是正常的,前者的话,不太可能吧。

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发表于 2010-1-5 08:19:27 | 显示全部楼层
以下是引用wangyubo在2010-1-4 21:43:49的发言:
碰到几个化合物,芳香氢在重水中被交换掉,不明白是什么原因,求解?谢谢!
* X4 s$ E" r2 [9 S: Q6 r

是不是把活波H信号看成芳H信号了??

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 楼主| 发表于 2010-1-5 21:16:43 | 显示全部楼层

的的确确是芳香氢也被交换掉了,而且不只一两个实际例子。是否为活泼氢还是芳香氢,还是分的出来的!

$ X3 |/ N3 A0 @
[此贴子已经被作者于2010-1-5 21:38:10编辑过]
( L5 n/ {7 z6 ]' Z
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 楼主| 发表于 2010-1-5 21:28:06 | 显示全部楼层

如附图所示,a,b,c三个芳香氢在重水交换后消失。 



如题,母体结构如图示,加重水之前和之后的对比NMR也上传了,可以肯定的是,结构没有任何错误 + \) A) d0 @% V
[此贴子已经被作者于2010-1-6 14:58:40编辑过]
8 m0 n$ \% X' c

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发表于 2010-1-5 22:37:44 | 显示全部楼层

建议把谱图附上。

" w# I% r. z# }; ]- f) a. b1 i

无论是书上还是实际的谱图中,应该说还没有看到过您说的这种情况。

1 a! X4 E8 F" i o9 X' M

所以才觉得您有可能没有把H谱的信号归属清楚。

2 V& X/ U. f; C" y- t6 s

建议lz也把书上重水交换一章重新看看。

i6 O- b# U1 p2 B

当然也有其他可能,但是应该不是芳香氢,也就是C=CH这种H被重水交换掉。

/ V5 q# N' U& `9 D% R

如果您坚持认为是:芳香氢在重水交换后消失,而寻求这样的解释。

1 Z' n3 T$ v7 r; y2 a; B) B' t

那也得从您的化合物以及对应的谱图入手,对症下药,才有可能解决问题吧。

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发表于 2010-1-7 10:33:38 | 显示全部楼层

交换掉的哪几个估计都是活泼氢 

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发表于 2010-1-8 08:57:38 | 显示全部楼层

楼主wangyubo说:是否为活泼氢还是芳香氢,还是分的出来的!

1 k& B3 N: R5 b* j( }

 

9 q( w4 H) `: @2 F* Y4 c* W+ \- D

很欣赏楼主的自信。

% d: N. C6 D0 p U7 w

建议测定HSQC 或HMQC来证实您的判断。

$ y3 ~' |0 N: _

 

% I. A# h% c" s

楼主wangyubo说:可以肯定的是,结构没有任何错误。

8 v+ f8 n! p4 b" s

我认为,当NMR信号没有完全可靠的归属之前,断定结构没任何错误还为时过早。

6 K! t" d4 \5 h. p: }& A* }5 t

 

$ _6 U ` _, i7 A# K

 

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发表于 2010-1-8 08:59:22 | 显示全部楼层
建议把结构贴上来看看。
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发表于 2010-1-8 10:06:20 | 显示全部楼层

看您所贴的谱图,消失的峰应该是10.2,9.5,7.5,6.5ppm左右的4个峰,不知道lz是如何归属的,10.2与9.5ppm对应的芳香氢是?

+ P& R. ~ f6 R* m8 [: h

 

& r& |3 w% H* w$ N) h

另,您之前贴的结构已删,可否再贴上。

2 l; p" V- b4 F% U1 Q

建议您说说,a,b,c三个芳香氢的归属。

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