为什么会是单峰

he003

这个化合物碳谱只有57，27，18三根峰，应该是这个结构，但为什么会有单峰出现呢？

louluv

把你的化合物的H谱贴出来了，见附图。

9 ~% G' } t1 i u& d

我觉得还是先确定是不是这个结构比较好。

9 y/ F# w* Z. }" a

确定57ppm的是不是CH？如果不是，你的结构有问题。

[此贴子已经被作者于2009-12-10 16:31:47编辑过]

( d4 S5 o# ?$ q- A& K4 X0 ]

hepuwu

应该不是单峰

louluv

H谱的溶剂，以及仪器的频率？这个是解核磁的要知道的吧？

6 w8 A- t- }5 F

查查这个化合物的CH与相邻CH2的耦合常数，怀疑只是因为这个耦合常数不大，仪器频率也较高，导致看起来是单峰。

7 R, J8 D# D5 `6 x

[此贴子已经被作者于2009-12-10 19:48:53编辑过]

4 I# |! D/ q4 e0 R2 ~2 h0 D

celan

恭喜您，图谱和结构是一致的。

Cyclopentene oxide

这个结构的IUPC命名：6-Oxabicyclo[3.1.0]hexane

) j1 M, r4 z4 X) W7 h* e3 m, {* ~

请考虑：双环的立体化学，相邻H的双面夹角等，不难解释。建议看看立体化学教科书。

hepuwu

学习学习，看来简单的化合物，解释清楚还是不简单的，为什么5与4（4'）的耦合常数就小呢？大j和小j分别是哪个之间的耦合呢？

celan

较小的J，只有2个小的J，如果够小的话，可能就是单峰。

 

* ]7 O' e% K9 u

这种说法似乎值得商榷。请考虑双面夹角等于和/或几乎等于90度。

hepuwu

celan老师说的是卡布拉斯公式？

celan

以下是引用hepuwu在2009-12-10 17:23:55的发言：
celan老师说的是卡布拉斯公式？

" p5 w4 ^1 |- a$ K% A& P I

是的。

louluv

以下是引用celan在2009-12-10 17:18:50的发言：
8 z8 W K! W, G; l# P% z& x+ _1 ~

较小的J，只有2个小的J，如果够小的话，可能就是单峰。

% R, j4 B; T; e, S

 

5 x6 n9 K3 X, A& d

这种说法似乎值得商榷。请考虑双面夹角等于和/或几乎等于90度。

* X, {$ u, L9 h' ], d

这个主要是看到2.0的位置峰形比较复杂，

如果1（5）与2（4）的耦合常数等于或几乎等于0的话，

; [ m! P$ k+ w- D* O) K% G% j# t

这个位置（应该是2（4）的各一个H吧）峰形应该没有这么复杂，

所以想可能是1（5）与2（4）之间还是有耦合的，

也是想过二面角问题，但是不敢确定1（5）与2（4）间都是90度，于是拿他们之间有2个很小的耦合常数来解释，也就是二面角比较接近90度，可能是我学的时候没学的很明白，一直以来都有这样的误解，把很小的J（以上所说指的都是3J）与二面角接近90度等价了，

. D, S- K, S$ A' ]

这样可能是有问题的，

也请汪老师指教，为我们讲解讲解高场部分复杂峰形的分析。

[此贴子已经被作者于2009-12-10 20:03:21编辑过]