[求助]请高人帮忙解谱啊

beyondjun · 发表于 2009-8-12 23:22:11

我这个化合物从碳谱看只有一个酮羰基，和一个羧基，根据HNMR2.0以上的那么多个H分析，羧基不能形成酯，因为碳谱60-100只有一个碳，只能是个酸，那么1.60左右的那个是不是甲基呢？要是得话怎么形成呢？

我这化合物会不会不纯呢？这是从植物里分离获得的

根据HNMR我推测该化合物是三萜类，不知是否合理？

[此贴子已经被作者于2009-8-12 23:25:46编辑过]

syflu · 发表于 2009-8-13 00:45:26

1.6ppm 可能是水。

celan · 发表于 2009-8-13 08:47:35

应该是个五环三萜，结构中含有一个OH,一个COOH和一个酮基。

beyondjun · 发表于 2009-8-13 14:08:28

以下是引用celan在2009-8-13 8:47:35的发言：
应该是个五环三萜，结构中含有一个OH,一个COOH和一个酮基。

老师，我已经数了碳谱，总共只有29个碳，所以我认为是四环三萜，请问对吗？

celan · 发表于 2009-8-13 17:06:52

18.69峰比其它峰强约一倍（尽管宽带去耦13CNMR不是定量的），可考虑是两个信号重叠。

beyondjun · 发表于 2009-8-13 23:56:05

我今天考虑也是把18.6当做两个信号重叠。这样总共就是30个碳，考虑到氢谱2.0以上有多个吸收信号，我认为羧基应该连在亚甲基上，87.3偏向低场，我觉得应该是个酯的吸收

celan · 发表于 2009-8-14 07:52:33

以下是引用beyondjun在2009-8-13 23:56:05的发言：
我今天考虑也是把18.6当做两个信号重叠。这样总共就是30个碳，考虑到氢谱2.0以上有多个吸收信号，我认为羧基应该连在亚甲基上，87.3偏向低场，我觉得应该是个酯的吸收

分析思路似有不妥，建议13C,1HNMR合并考虑。179.2ppm信号不可能是酯羰基的贡献。若不信，可测定IR图谱验证。

beyondjun · 发表于 2009-8-14 21:08:53

以下是引用celan在2009-8-14 7:52:33的发言：

以下是引用beyondjun在2009-8-13 23:56:05的发言：
我今天考虑也是把18.6当做两个信号重叠。这样总共就是30个碳，考虑到氢谱2.0以上有多个吸收信号，我认为羧基应该连在亚甲基上，87.3偏向低场，我觉得应该是个酯的吸收

分析思路似有不妥，建议13C,1HNMR合并考虑。179.2ppm信号不可能是酯羰基的贡献。若不信，可测定IR图谱验证。

好的，谢谢老师！我对87.3的碳想不通啊，如果分子中不含酯，那87.3的碳只能是醇上的，但是不是有点太偏向低场了呢？

[此贴子已经被作者于2009-8-14 22:50:31编辑过]

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