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查看: 2567|回复: 7

请牛人帮忙解释一下这个谱图,非常感谢

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发表于 2009-3-18 21:47:48 | 显示全部楼层 |阅读模式

非常感谢

1 v- P" x3 w- o" D8 `

 


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 楼主| 发表于 2009-3-18 21:53:11 | 显示全部楼层

补充一句,该化合物的碳谱非常的符合

* j9 [/ Z, P( ?+ c3 b

一共8个碳

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发表于 2009-3-19 07:51:29 | 显示全部楼层

celan 提问:urotropin的4个碳是不是都成盐了?

3 E% n1 t6 F% _& R7 I% D4 l

 

, K4 n, z* L$ r

下面是楼主的问题描述 :

: S" h' Q1 q I' u

溶剂是重水

( Q# B* {5 G( K8 m, L+ v/ |. L* Q

为了方便我把这几个峰依次标成6个号,从左到右为1.2.3.4.5.6,分别对应的氢原子的个数是6,?,2,3,2,2

! o3 h1 {0 L" i7 Z" f4 @9 F

右边的4个峰都找到了,并且与氢原子的个数符合

! I+ `% A& l9 `

左边第一峰是6个碳原子

8 ]7 p% c1 W( Y1 Y* p7 ]. Y

关键是左边的第二簇峰,非常复杂,不好判断

, A" Q8 E' v1 \9 O6 ?. W% J0 y5 J0 \

有的文献中提到了跟我这种物质结构相似的物质的左边第二个峰是AB-spectrum 6H

0 ]" V9 m# B( C2 T9 _3 x

不是很明白

/ R' C* d4 b1 d) ^' `0 e9 Y


 

; T6 h3 k6 L$ C

产生AB-spectrum,通过分子式的结构,可以看到,最下面是一个椅式结构(不知道对不对,姑且这么看),这个椅式环中有3个亚甲基,每个亚甲基上的两个氢原子,一个为a,一个为e,这两个氢原子的化学环境应该是不一样的。其中一个氢原子的那边是N+,而另一个氢原子的那边是N。

. R1 Y2 v% V1 o& g% G

现在将第二簇峰放大后是下面的图片

; c& Y6 D: n: y4 c) v' |: V

 

( T# }& C- A; s+ M8 G, s) S. p

这堆峰中也包括溶剂D2O的峰,是哪个我也说不准

! J" |3 d' ~( c! z4 U( |

我原来认为,既然使用的溶剂是D2O,那么溶剂的峰岂不是峰面积最大的一个峰,要是这么看的话,好像又不是

/ k7 C8 j6 r$ s; x9 b9 \4 w* t

求教!

6 e3 c: z, e. ]3 q" [4 I


 


" r: Y) h5 H& \1 b; s* E& ^& W) P
[此贴子已经被作者于2009-3-19 11:16:34编辑过]
J" o7 j. S4 o2 w# ?8 G( W' Q

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发表于 2009-3-19 08:30:47 | 显示全部楼层

谱图中峰的归属从右到左应该依次是,6,5,环下面三个亚甲基,4,靠近氮正离子的三个亚甲基,3,我只是这样认为,你说的要碳谱确定是,你可以再做个二维相关谱确认下,仅供参考

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 楼主| 发表于 2009-3-19 09:22:50 | 显示全部楼层

不是的

5 f# o5 B6 M9 J7 G( @+ ~+ P

其中的一个氮原子成盐

o: ]" g% z. M* U! p% c% k

你也做过乌洛托品的实验吗?

- O7 A6 |: ~$ w0 t) @) g* B

 

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发表于 2009-3-19 11:13:56 | 显示全部楼层

呵呵,没看你下边说的,我再看看给你回应,不好意思

" T6 V, k+ _: D' D

 

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发表于 2009-3-20 08:11:35 | 显示全部楼层

请给出那张放大图峰的化学位移,告知是几百兆仪器。

+ H2 ~ w& w9 ~0 O) Q; V7 ~4 ]1 x0 Y

其实提问也是有要求的,该给出的数据一定要给。

6 R# F+ V9 E- M1 Q; ]
[此贴子已经被作者于2009-3-20 8:13:01编辑过]
4 q% h6 h* D& d: O" w4 S9 o! b
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 楼主| 发表于 2009-3-20 11:13:24 | 显示全部楼层
500M的核磁共振仪器

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