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回收DMSO中的样品

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发表于 2008-7-14 22:53:26 | 显示全部楼层 |阅读模式
用大于等于dmso10倍的水稀释后,通过很短很短的Rp柱子(填装在20毫升左右注射器中),用水充分洗涤,除去dmso,最后用甲醇等有机溶剂洗脱吸附在最上面的样品。
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发表于 2008-8-14 10:18:28 | 显示全部楼层
这个方法真的很好用吗?我也为这个犯难呢。请问在加水以后,化合物会不会析出?
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发表于 2008-8-23 21:41:48 | 显示全部楼层
我们一般都是送去做一次制备,如果样品量非常少并且珍贵的话
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发表于 2008-8-25 18:52:54 | 显示全部楼层

如果你的样品稳定型好的话,直接放在蒸发皿中放在水浴锅上,半天时间就可以干了。

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如果稳定性不好的话,那就再过一边柱子就行了

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发表于 2008-10-27 00:23:46 | 显示全部楼层
以下是引用wangshuqi053在2008-8-25 18:52:54的发言:
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如果你的样品稳定型好的话,直接放在蒸发皿中放在水浴锅上,半天时间就可以干了。

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如果稳定性不好的话,那就再过一边柱子就行了

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发表于 2008-10-27 19:36:27 | 显示全部楼层
以下是引用wangshuqi053在2008-8-25 18:52:54的发言:
2 W# @& m- s# m

如果你的样品稳定型好的话,直接放在蒸发皿中放在水浴锅上,半天时间就可以干了。

3 u7 d% c1 W: E8 E* {

如果稳定性不好的话,那就再过一边柱子就行了

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半天!稳定性再好,我估计什么东西都没了!过柱也不好,那么一点儿样品,我觉得过出来的可能性不大。

- A3 e2 [! S5 D3 W' P4 M7 u

DMSO沸点189℃,熔点18.5℃,折光率1.4783,相对密度1.100。

1 `5 Z. ]9 H* ?8 ]+ w/ P/ F! z0 U

因此我认为,对比较珍贵的样品,不到万不得已,不要采用DMSO做氘代溶剂,如果其他氘代溶剂的溶解性不好,多扫描几次就是了。

% C n" g) B$ \& ~& l' i( Y( U

我就吃过这样的亏,一个多月的努力毁于一旦,被老板骂的要死,[em229]教训是深刻的!

, h$ J. {* i; v, q9 U

共勉!!!!!!!!!!!

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发表于 2008-11-12 10:48:41 | 显示全部楼层

可以用冻干机冻干啊

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发表于 2008-11-14 20:56:29 | 显示全部楼层
没有个万能的方法
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发表于 2008-11-22 11:09:55 | 显示全部楼层

我们实验室都是用边加热,边用氮气吹干的方法,效果还不错。

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发表于 2009-4-19 15:14:14 | 显示全部楼层
我还是赞成换溶剂的方法,不到万不得以就不用这个,回收实在太难。
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