毕业设计遇到困难，请高人帮忙解两个谱！

近水楼台

    两张图分别是化合物2和3的H谱¹H NMR(400MHz，CDCl₃)，Ts为对甲苯磺酰基，THP为二氢吡喃保护基，文献对化合物2和3的H谱分析为：

   化合物2：1H2NMR (CDCl3 , 300 MHz) δ:7.60(d ,4H ,J = 8.0 Hz) 、7.25 (d ,4H , J = 7.9 Hz) 、
3.92 ( s , 4H) 、3.01 ( br s , 1H) 、2.32 ( s , 6H)

   化合物3：1H2NMR (CDCl3 ,300 MHz) δ: 7.74(d ,4H , J = 7.0 Hz) 、7.34 ( d , 4H , J = 618 Hz) 、
4.49～4.46 (m ,1H) 、4.15～3.97 (m ,6H) 、3.66(m ,1H) 、3.39 (m ,1H) 、2.42 ( s ,6H) 、1.42～1.80
(m , 6H) 、1.40 ～1.28 (m , 4H)

# a# D2 q3 k6 u4 L/ L- J# N

    我做的肯定不纯，有一些杂质，而且峰比文献记载的多[em53]毕业论文要求分析，希望各位大侠帮我分析下，感激不尽[em64][em64]

holyghost

对于化合物2来说，感觉文献少给了羟基的峰，而你的图谱上感觉羟基何CH2的峰叠在一起了。当然：1H2NMR (CDCl3 , 300 MHz) δ:7.60(d ,4H ,J = 8.0 Hz，是靠近SO2苯环上的H) 、7.25 (d ,4H , J = 7.9 Hz，是靠近CH3苯环上的H) 、
3.92 ( s , 4H，为CH2的峰) 、3.01 ( br s , 1H，为CH的峰) 、2.32 ( s , 6H，为CH3的峰)

对于化合物3来说：有些复杂，不过看你的图谱跟文献挺相似的。

近水楼台

太谢谢楼上了！期待更具体些的解答！

近水楼台

请教一下，如果化合物3的谱要分析一下，该如何写呢？