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该化合物中没有其他手性,只有一个叔酰胺看谱,发现谱中有两个化合物分子的谱的叠合。是否是因为叔酰胺上的羰基具有一定的双键功能,导致两取代基无法自由旋转啊?这种现象是不是很常见的呢?请专业朋友解释一下啊?
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怎么没有高手进来分析一下呢
酰胺N上取代的两个C的确不等家,最常见的就是二甲基甲酰胺这一常见溶剂的核磁谱, 两个甲基的氢谱化学位移是不同的.因为部分C=N键存在.下面的文章就是关于这现象.
http://www.wanfangdata.com.cn/qikan/periodical.Articles/bpxzz/bpxz99/bpxz9903/990309.htm
楼主说:该化合物中没有其他手性,只有一个叔酰胺看谱,发现谱中有两个化合物分子的谱的叠合。是否是因为叔酰胺上的羰基具有一定的双键功能,导致两取代基无法自由旋转啊?这种现象是不是很常见的呢?请专业朋友解释一下啊?
没给出结构,但你分析:酰胺上的羰基具有一定的双键性,导致两取代基旋转受阻,化学位移不等价,是有道理的,这种现象在NMR中很常见的.
图不是很清楚
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