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查看: 1330|回复: 6

求助celan老师,苯环上的三取代,怎么通过氢谱和碳谱看出来的,谢谢

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发表于 2013-9-8 13:58:38 | 显示全部楼层 |阅读模式
本帖最后由 GOVERN1688 于 2013-9-8 18:24 编辑 ' d* u- A) L5 H2 _8 M, v3 |* {
3 U# }1 Z5 E( k' Q7 P4 @
这个是怎么看出来甲氧基,醛基,羟基在苯环上的取代位置的?谢谢!

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 楼主| 发表于 2013-9-9 11:33:14 | 显示全部楼层
chasgone 发表于 2013-9-9 08:23
  A& k- T7 M3 ~2 f2 k6.4-6.5ppm是羟基信号。' N$ E  K5 P" W& W
7.0ppm是一个双峰* G; [7 W2 W4 {9 ]# T
7.4ppm应该是一个双峰加一个单峰。

( d  A( v' i1 w( W: _9 D谢谢您的耐心回复!
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发表于 2013-9-9 09:39:42 | 显示全部楼层
同意楼上chasgone 的分析。
* n. B9 L/ Y6 i$ q4 q" |/ @$ y: ?LZ给出了一个有代表性的例子,香兰素这个化合物,还有香兰素乙醚,香兰素甲醚都有类似的现象,即由于苯环上2个给电子基的作用,使得与氧相邻的芳氢信号部分重叠,初学者往往吃不透如何分析,以至于不敢确定是不是偏三取代。( Q9 n; J5 P; P* }; ~2 n$ D* N0 |
7.0ppm是一个d峰是酚OH相邻H信号,其与羰基邻位H耦合表现为d峰,J值约8.0Hz,由于与对位H耦合常数一般小于1.0Hz所以不易观察。7.4ppm是羰基邻位H的dd峰孤立H峰部分重叠,即高场侧峰重叠,dd峰的低场部分仍清晰可见。
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 楼主| 发表于 2013-9-8 18:25:34 | 显示全部楼层
本帖最后由 GOVERN1688 于 2013-9-8 18:28 编辑 6 _/ ^6 H. o& [9 ~/ _
chasgone 发表于 2013-9-8 15:45) Y& c, v+ H* J1 t
苯环上氢谱耦合分裂情况能否放大一些
+ v4 [- K' q/ i+ s. h
恩,已经放大了是http://www.chem.ucla.edu/cgi-bin/webspectra.cgi?Problem=ip10上面的一个图,谢谢!!
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 楼主| 发表于 2013-9-9 11:27:34 | 显示全部楼层
celan 发表于 2013-9-9 09:39
0 i+ z$ o/ C# h5 y- S4 j同意楼上chasgone 的分析。
) s. e% X! W1 ]* i, h5 fLZ给出了一个有代表性的例子,香兰素这个化合物,还有香兰素乙醚,香兰素甲醚 ...
) U. Z, T2 M( g& n3 g5 o
谢谢汪老师的耐心回复,这个问题困扰我很久了,一直没找到满意的答案!实在太感谢了!
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